N-(2,5-二氯苯基)-2-羟基苯甲酰胺 | 6137-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,5-二氯苯基)-2-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 2',5'-dichlorosalicylanilide
• 英文别名: N-(2,5-dichloro-phenyl)-2-hydroxy-benzamide；salicylic acid-(2,5-dichloro-anilide)；Salicylsaeure-(2,5-dichlor-anilid)；N-<2-Hydroxybenzoyl>-2,5-dichlor-anilin；N-Salicyloyl-2,5-dichlor-anilin；2',5'-Dichlor-salicylanilid；N-(2,5-dichlorophenyl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 6137-53-7
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00552808
• 分子量: 282.126
• InChiKey: ASUQFVCHQFKKFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-二氯苯基)-2-羟基苯甲酰胺 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2,5-dichloro-phenyl)-benzo[e][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的3-苯基-1,3-苯并恶嗪-2,4-二酮及其抑菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00338a034
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 、 水杨酸苯酯 在 三氯苯 作用下， 生成 N-(2,5-二氯苯基)-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Allen; VanAllan, Organic syntheses. Collective volume, 1955, vol. III, p. 765,766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wagner; Singer; Weuffen, Pharmazie, 1966, vol. 21, # 3, p. 161 - 166
  作者：Wagner、Singer、Weuffen

  DOI：——

  日期：——
• Kryukov, L. N.; Lebedeva, N. Yu.; Kostrova, S. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 941 - 944
  作者：Kryukov, L. N.、Lebedeva, N. Yu.、Kostrova, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• KRYUKOV, L. N.;LEBEDEVA, N. YU.;KOSTROVA, S. M., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1066-1070
  作者：KRYUKOV, L. N.、LEBEDEVA, N. YU.、KOSTROVA, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• BINDRA R.; SINGH H.; SHARMA S.; IYER R. N., INDIAN J. PHARM. <IJPA-AO>, 1975, 37, NO 6, 133-136
  作者：BINDRA R.、 SINGH H.、 SHARMA S.、 IYER R. N.

  DOI：——

  日期：——