1,4-bis(4-pyridyl)-2-trifluoromethylbenzene | 1429342-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-pyridyl)-2-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 4,4'-(2-(Trifluoromethyl)-1,4-phenylene)dipyridine；4-[4-pyridin-4-yl-2-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 1429342-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃N₂
• 分子量: 300.283
• InChiKey: YEBVRTITZKYCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) cyanide 、 1,4-bis(4-pyridyl)-2-trifluoromethylbenzene 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ni(1,4-bis(4-pyridyl)-2-trifluoromethylbenzene)[Ni(CN)₄]
  参考文献：
  名称：

  霍夫曼化合物作为CO 2吸附剂的筛选：超过40种不同的孔功能化和柔性柱状氰基甲酸酯的非传统合成路线

  摘要：

  一个基于柱状配体（HIPL）异质插入的简单反应方案提供了一种方便的方法，可用于系统地调节通常被称为霍夫曼化合物的柱状氰基酮酸酯（PICNIC）扩展系列中的孔径，孔功能和网络柔性。该方法的多功能性通过制备40多种不同的PICNIC来证明，这些PICNIC的长度为约4至约15Å，并经多种官能团修饰，包括氟，醛，烷基胺，烷基，芳基，三氟甲基，酯，硝基，醚和非金属化的4,4'-联嘧啶。HIPL方法涉及将预形成的粉末状无水氰化镍聚合物薄片的悬浮液与适当的柱状配体在回流的有机溶剂中反应，2（CN）4 ] n网络成包含有机支柱配体的多晶三维多孔框架。初步研究表明，HIPL反应也适合形成Co（L）Ni（CN）4，Fe（L）Ni（CN）4和Fe（L）Pd（CN）4网络。这些材料对CO 2的吸附行为取决于柱长和柱官能度。几种化合物在CO 2的吸附和解吸过程中表现出结构上的柔性行为。有趣的是，新发现的柔性化合物

  DOI：

  10.1021/ic301893p
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴三氟甲苯 、 吡啶-4-硼酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.0 mmol的产率得到1,4-bis(4-pyridyl)-2-trifluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  霍夫曼化合物作为CO 2吸附剂的筛选：超过40种不同的孔功能化和柔性柱状氰基甲酸酯的非传统合成路线

  摘要：

  一个基于柱状配体（HIPL）异质插入的简单反应方案提供了一种方便的方法，可用于系统地调节通常被称为霍夫曼化合物的柱状氰基酮酸酯（PICNIC）扩展系列中的孔径，孔功能和网络柔性。该方法的多功能性通过制备40多种不同的PICNIC来证明，这些PICNIC的长度为约4至约15Å，并经多种官能团修饰，包括氟，醛，烷基胺，烷基，芳基，三氟甲基，酯，硝基，醚和非金属化的4,4'-联嘧啶。HIPL方法涉及将预形成的粉末状无水氰化镍聚合物薄片的悬浮液与适当的柱状配体在回流的有机溶剂中反应，2（CN）4 ] n网络成包含有机支柱配体的多晶三维多孔框架。初步研究表明，HIPL反应也适合形成Co（L）Ni（CN）4，Fe（L）Ni（CN）4和Fe（L）Pd（CN）4网络。这些材料对CO 2的吸附行为取决于柱长和柱官能度。几种化合物在CO 2的吸附和解吸过程中表现出结构上的柔性行为。有趣的是，新发现的柔性化合物

  DOI：

  10.1021/ic301893p

文献信息

• Metal–Organic Framework with Trifluoromethyl Groups for Selective C₂H₂ and CO₂ Adsorption
  作者：Osamah Alduhaish、Rui-Biao Lin、Hailong Wang、Bin Li、Hadi D. Arman、Tong-Liang Hu、Banglin Chen

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00506

  日期：2018.8.1

  Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area of the activated UTSA-121a is up to 1081 m2 g–1. Gas sorption measurements of UTSA-121a reveal high C2H2 and CO2 uptakes at room temperature. Furthermore, ideal adsorbed solution theory calculations reveal that UTSA-121a shows highly selective adsorption of C2H2 and CO2 over CH4 and N2 under ambient conditions.

  CuSiF 6 · x H 2 O与1,4-双（4-吡啶基）-2-三氟甲基苯（bpb-CF 3）通过液体扩散反应产生了多孔的SIFSIX型金属-有机骨架，[Cu（bpb-CF 3）2（SiF 6）]（UTSA-121）含有功能性三氟甲基。UTSA-121的单晶X射线衍射分析表明，bpb-CF 3可以很好地替代原型二吡啶配体，从而形成非互穿的pcu骨架，它是高度多孔的（空隙= 65.7％），并包含在孔表面带有功能化三氟甲基的三维相交通道。激活的UTSA-121a的Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积最大为1081 m 2 g –1。UTSA-121a的气体吸附测量表明，室温下C 2 H 2和CO 2的吸收量很高。此外，理想的吸附溶液理论计算表明，UTSA-121a在CH 4和N 2上显示出对C 2 H 2和CO 2的高度选择性吸附。 在环境条件下。
• Screening Hofmann Compounds as CO₂ Sorbents: Nontraditional Synthetic Route to Over 40 Different Pore-Functionalized and Flexible Pillared Cyanonickelates
  作者：Jeffrey T. Culp、Catherine Madden、Kristi Kauffman、Fan Shi、Christopher Matranga

  DOI：10.1021/ic301893p

  日期：2013.4.15

  A simple reaction scheme based on the heterogeneous intercalation of pillaring ligands (HIPLs) provides a convenient method for systematically tuning pore size, pore functionality, and network flexibility in an extended series of pillared cyanonickelates (PICNICs), commonly referred to as Hofmann compounds. The versatility of the approach is demonstrated through the preparation of over 40 different

  一个基于柱状配体（HIPL）异质插入的简单反应方案提供了一种方便的方法，可用于系统地调节通常被称为霍夫曼化合物的柱状氰基酮酸酯（PICNIC）扩展系列中的孔径，孔功能和网络柔性。该方法的多功能性通过制备40多种不同的PICNIC来证明，这些PICNIC的长度为约4至约15Å，并经多种官能团修饰，包括氟，醛，烷基胺，烷基，芳基，三氟甲基，酯，硝基，醚和非金属化的4,4'-联嘧啶。HIPL方法涉及将预形成的粉末状无水氰化镍聚合物薄片的悬浮液与适当的柱状配体在回流的有机溶剂中反应，2（CN）4 ] n网络成包含有机支柱配体的多晶三维多孔框架。初步研究表明，HIPL反应也适合形成Co（L）Ni（CN）4，Fe（L）Ni（CN）4和Fe（L）Pd（CN）4网络。这些材料对CO 2的吸附行为取决于柱长和柱官能度。几种化合物在CO 2的吸附和解吸过程中表现出结构上的柔性行为。有趣的是，新发现的柔性化合物
• Highly Efficient Propyne/Propylene Separation in a “Flexible-Robust” and Hydrolytically Stable Cu(II)-MOF
  作者：Ming-Ming Xu、Yu-Hui Liu、Xin Zhang、Jia-Ao Lv、Rui-Chao Zhao、Lin-Hua Xie、Jian-Rong Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01285

  日期：2023.8.7

  similar physical properties and close molecular sizes. Metal–organic frameworks (MOFs) are a class of promising adsorbents for light hydrocarbon separations. Among them, the so-called “flexible-robust” MOFs combine the advantages of flexibility and rigidity in structure and could show enhanced gas separation selectivity as well as improved gas uptake at low pressure. Interpenetrated MOFs offer a platform

  丙炔/丙烯的分离在石化工业中很重要，但由于它们相似的物理性质和接近的分子尺寸而具有挑战性。金属有机框架（MOF）是一类有前景的轻质烃分离吸附剂。其中，所谓的“柔性-鲁棒”MOF在结构上结合了柔性和刚性的优点，可以表现出增强的气体分离选择性以及改善的低压气体吸收率。互穿MOFs提供了一个平台，可以根据气体吸附过程中的子网位移来探索MOFs的“灵活鲁棒”特性。在此，我们提出了两种水解稳定的 MOF（BUT-308和BUT-309），它们具有互穿结构和令人着迷的丙炔/丙烯分离性能。BUT-308由互穿的2D Cu(BDC-NH 2 )BPB层组成（H 2 BDC-NH 2 = 2-氨基苯-1,4-二甲酸；BPB = 1,4-双(4-吡啶基)苯） ，而BUT-309由双重互穿 3D 柱层 Cu 2 (BDC-NH 2 ) 2 (BPB-CF 3 ) 网组成 (BPB-CF 3 = 2-三氟甲基-1