2-Amino-3-indol-1-yl-propionic acid methyl ester | 83600-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-indol-1-yl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-amino-3-indol-1-ylpropanoate
• CAS: 83600-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: WYBPETAFLPVXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-indol-1-yl-propionic acid methyl ester 、 乙酸酐 生成 Methyl 2-acetamido-3-indol-1-ylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  EROFEEV YU. V.; VELEZHEVA V. S.; GENKINA N. K.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 6, 780-784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-nitro-β-(indol-3-yl)propionate 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EROFEEV YU. V.; VELEZHEVA V. S.; GENKINA N. K.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 6, 780-784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroethylene nitroethylation of amines
  作者：D. Ranganathan、S. Ranganathan、S. Bamezai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87459-6

  日期：——

  The nitroethylation of amiens is demonstrated to be a general reaction for bases in the pKa range of 2 – 8 and that it proceeds through a key intra-molecular quenching step. The reaction, illustrated with aromatic amines, aliphatic amines and heterocyclic bases, offers attractive routes to diverse heterocyclic systems.

  亚眠nitroethylation被证明是在PK碱基的一般反应一范围的2 - 8，它前进通过键的分子内淬灭步骤。用芳族胺，脂族胺和杂环碱举例说明的反应为各种杂环系统提供了诱人的途径。
• EROFEEV YU. V.; VELEZHEVA V. S.; GENKINA N. K.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 6, 780-784
  作者：EROFEEV YU. V.、 VELEZHEVA V. S.、 GENKINA N. K.、 CYBOPOB N. N.

  DOI：——

  日期：——