摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine | 1360056-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine
英文别名
6-(1-Methyl-piperidin-4-yl)-pyridazin-3-ylamine
6-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine化学式
CAS
1360056-87-6
化学式
C10H16N4
mdl
——
分子量
192.264
InChiKey
IBSQQFLFJXVQJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:PRELUDE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022061273A1
    公开(公告)日:2022-03-24
    The disclosure is directed to compounds of Formula (I) Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.
    该披露涉及到化合物的公式(I),还描述了包括该公式(I)化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
  • INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130178461A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y 4 , are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.
    本申请披露了根据通用式I定义的6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并[3,4-b][1,4]嗪衍生物,其中,变量X、R和Y4如本文所述,这些衍生物可抑制Btk。本申请所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病,例如类风湿性关节炎。本申请还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Ambit Biosciences Corporation
    公开号:US20130096113A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导的疾病的杂环化合物。此外,还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022157686A1
    公开(公告)日:2022-07-28
    The present invention relates to a new compound that can inhibit an anoctamin 6 protein, a composition comprising the compound, a method for preparing the compound, and a method for using the compound or composition.
    本发明涉及一种新化合物,可以抑制anoctamin 6蛋白质,包括该化合物的组合物,制备该化合物的方法,以及使用该化合物或组合物的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS MODULATORS OF TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASES
    申请人:Ambit Biosciences Corporation
    公开号:EP2766359B9
    公开(公告)日:2017-04-05
查看更多