(S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1152088-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[[5-amino-4-[(3-iodophenyl)methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1152088-73-7
• 化学式: C₂₁H₂₉IN₆O₂
• 分子量: 524.405
• InChiKey: YYXAJQYLBAWCGR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 水 、 (S)-tert-butyl 3-((9-(3-iodobenzyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (S)-tert-Butyl 3-((9-(3-iodobenzyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate (0.15 g, 38%; Intermediate 25) as a pale purple solid的产率得到(S)-tert-butyl 3-((9-(3-iodobenzyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了一种化学属于嘌呤酮和1H-咪唑吡啶酮，其作为PKCθ抑制剂有用，并公开了它们的使用方法。该属于由公式I表示：

  公开号：

  US20090281075A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 铂 氢气 、 (S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford crude (S)-tert-Butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate (0.37 g, 79%; Intermediate 24) as an amber slush的产率得到(S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了一种化学属于嘌呤酮和1H-咪唑吡啶酮，其作为PKCθ抑制剂有用，并公开了它们的使用方法。该属于由公式I表示：

  公开号：

  US20090281075A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 铂 氢气 、 (S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford crude (S)-tert-Butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate (0.37 g, 79%; Intermediate 24) as an amber slush的产率得到(S)-tert-butyl 3-((4-(3-iodobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了一种化学属于嘌呤酮和1H-咪唑吡啶酮，其作为PKCθ抑制剂有用，并公开了它们的使用方法。该属于由公式I表示：

  公开号：

  US20090281075A1

文献信息

• [EN] ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES ET 1H-IMIDAZOPYRIDINONES ISOMÈRES COMME INHIBITEURS DE PKC-THÊTA
  申请人：PHARMACOPEIA LLC

  公开号：WO2009062059A3

  公开（公告）日：2009-11-12