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2,7-dibromo-bicyclo<4.4.0>deca-1,6-diene | 176166-83-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-dibromo-bicyclo<4.4.0>deca-1,6-diene
英文别名
1,5-dibromo-2,3,4,6,7,8-hexahydronaphthalene;4,8-Dibromo-1,2,3,5,6,7-hexahydronaphthalene
2,7-dibromo-bicyclo<4.4.0>deca-1,6-diene化学式
CAS
176166-83-9
化学式
C10H12Br2
mdl
——
分子量
292.013
InChiKey
OVKGGEYJLCLPAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-cyclodecadiyne 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以21%的产率得到2,7-dibromo-bicyclo<4.4.0>deca-1,6-diene
    参考文献:
    名称:
    碘诱导的1,6-环癸二炔跨环偶联
    摘要:
    用一当量的碘在乙醚中处理1,6-环癸二炔(1)会导致区域选择性的跨环偶联,从而以极佳的收率生产1,5-二碘-2,3,4,6,7,8-六氢萘(2)。当在苯,氯苯或甲醇中进行反应时,除2以外,还观察到有溶剂掺入产物。溴化1可以得到类似的产物,但反应并不干净。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00093-7
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文献信息

  • Transannular additions to 1,6-cyclodecadlyne
    作者:Hagen Weigl、Rolf Gleiter
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00150-0
    日期:1997.3
    The reaction of 1,6-cyclodecadiyne (1b) with (SCN)(2), BrCN and CCl4 yields mainly to 2- or 2,7-substituted bicyclo[4.4.0]deca-1,6-diene derivatives. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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