O-isopropyl-L-serinamide | 862372-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-isopropyl-L-serinamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-propan-2-yloxypropanamide
• CAS: 862372-71-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 146.189
• InChiKey: VTPZLBGOXHPAPS-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-isopropyl-L-serinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 O-isopropyl-L-serinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明含有该喹唑啉衍生物的药物组合物，以及将该喹唑啉衍生物用作药物和制备该喹唑啉衍生物的方法。式(I)的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病如癌症方面具有用途。

  公开号：

  WO2005075439A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(1S)-2-amino-1-(isopropoxymethyl)-2-oxoethyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 O-isopropyl-L-serinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明含有该喹唑啉衍生物的药物组合物，以及将该喹唑啉衍生物用作药物和制备该喹唑啉衍生物的方法。式(I)的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病如癌症方面具有用途。

  公开号：

  WO2005075439A1

文献信息

• POLY AROMATIC SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20090214444A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Polyaromatic sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  由以下公式表示的多芳香族钠通道阻滞剂被提供，其中结构变量在此定义。该发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种组合、组合物和治疗方法。
• Quinazoline Derivatives
  申请人：Delouvrie Benedicte

  公开号：US20070293490A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  A quinazoline derivative of the formula (I) wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , R 5 , R 5a R 6 , R 7 , a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula (I), are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  公式（I）的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5aR6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明了含有喹唑啉衍生物的制药组合物，将喹唑啉衍生物用作药物的用途以及制备喹唑啉衍生物的过程。公式（I）的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病（如癌症）方面是有用的。
• HETEROAROMATIC PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：JOHNSON Michael Ross

  公开号：US20120116083A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Polyaromatic sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明提供了由以下式子所代表的多环芳香基钠通道阻滞剂，其中结构变量在此定义。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂的各种组合、组成物和治疗方法。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1713781A1

  公开（公告）日：2006-10-25
• PYRAZINOYLGUANIDINE COMPOUNDS FOR USE AS TASTE MODULATORS
  申请人：JOHNSON Michael R.

  公开号：US20080249109A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to blocking salt taste using compounds of Formula I as defined herein.