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3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-(2-imidazolinyl)-5-(4-methoxyphenyl)isoxazole | 137063-68-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-(2-imidazolinyl)-5-(4-methoxyphenyl)isoxazole
英文别名
4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole
3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-(2-imidazolinyl)-5-(4-methoxyphenyl)isoxazole化学式
CAS
137063-68-4
化学式
C22H23N3O2
mdl
——
分子量
361.444
InChiKey
MUMKLVMJOFONTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(imidazolidin-2-ylidene)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物氯仿 为溶剂, 反应 40.0h, 以55.3%的产率得到3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-(2-imidazolinyl)-5-(4-methoxyphenyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰基取代的杂环烯酮胺与2,4,6-三甲基苄腈氧化物的反应
    摘要:
    摘要 杂环锐胺缩醛胺 1 或 2 与 2, 4, 6-三甲基苄腈氧化物 (3) 反应得到 3, 5-二芳基-4-(2-咪唑啉基)-异恶唑 4 或 3, 5-二芳基-4-(2 -四氢嘧啶基)-异恶唑 5. 讨论了它们的形成机制。
    DOI:
    10.1080/00397919108021781
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文献信息

  • The Reaction of Benzoyl Substituted Heterocyclic Ketene Aminals with 2,4,6-Trimethylbenzonitrile Oxide
    作者:Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1080/00397919108021781
    日期:1991.9
    Abstract Heterocyclic keene aminals 1 or 2 reacted with 2, 4, 6-trimethylbenzonitrile oxide (3) to afford the 3, 5-diaryl-4-(2-imidazolinyl)-isoxazoles 4 or 3, 5-diaryl-4-(2-tetrahydropyrimidinyl)-isoxazoles 5. The mechanism of their formation was discussed.
    摘要 杂环锐胺缩醛胺 1 或 2 与 2, 4, 6-三甲基苄腈氧化物 (3) 反应得到 3, 5-二芳基-4-(2-咪唑啉基)-异恶唑 4 或 3, 5-二芳基-4-(2 -四氢嘧啶基)-异恶唑 5. 讨论了它们的形成机制。
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