(4-azidophenyl)morpholin-4-yl-methanone | 927188-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4-azidophenyl)morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: 4-(4-azidobenzoyl)morpholine；4-(4-Azidobenzoyl)morpholine；(4-azidophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 927188-80-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: WTIWPQDKBHJGRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-azidophenyl)morpholin-4-yl-methanone 、 3-ethynyl-6-fluoro-1H-quinolin-2-one 在 copper(II) sulfate pentahydrate 、 Erythorbic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-fluoro-3-{1-[4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-yl}-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIN-2-ONE

  摘要：

  式(I)中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q和Y的含义如权利要求书中所示，是c-Kit激酶的抑制剂，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  WO2017121444A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (4-azidophenyl)morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成基于青蒿素的新三唑衍生物并进行体外细胞毒性评估

  摘要：

  本文介绍了通过点击化学合成新青蒿素三唑衍生物及其对包括MCF-7，LU-1，HL-60和P388在内的四种癌细胞的体外细胞毒性评估。生物测定结果表明，大多数目标化合物对四种细胞系均具有活性，其中化合物11g对HL-60细胞系表现出最强的抑制活性，IC 50值为2.5μM。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1524-z

文献信息

• [EN] INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012084704A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物(I)的公式用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• INDAZOLYL TRIAZOL DERIVATIVES
  申请人：Jorand-Lebrun Catherine

  公开号：US20130274241A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物（I）的公式被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Indazolyl triazol derivatives
  申请人：Jorand-Lebrun Catherine

  公开号：US09073892B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物式(I)的化合物被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Quinolin-2-one derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10669251B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Compounds of the formula I in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, Q and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.

  式 I 的化合物 其中 X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q 和 Y 的含义如权利要求 1 所示、 是 c-Kit 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症。
• Synthesis, Antifungal Activity, and Molecular Docking Study of Some Novel Bistriazole Derivatives
  作者：Y. Wang、Y. Hu、S. Jiao、R. Chen、Z. Zou

  DOI：10.1134/s107036322306018x

  日期：2023.6