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2-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-3-{3-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenyl}-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 1258961-72-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-3-{3-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenyl}-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 2-(2-aminopyrimidin-4-yl)-3-[3-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]-1-methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
2-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-3-{3-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenyl}-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1258961-72-6
化学式
C31H29ClF3N7O4
mdl
——
分子量
656.064
InChiKey
KIJCWGZBAUMJNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-3-{3-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenyl}-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到1-{3-[2-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-1-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo-[3,2-c]pyridin-3-yl]-phenyl}-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    公开了规范中定义的式(I)的嘧啶基吡咯吡啶酮衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法以及包含它们的药物组合物;本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调有关的疾病,如癌症,具有用处。
    公开号:
    WO2010145998A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-3-iodo-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-urea 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 以30%的产率得到2-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-3-{3-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenyl}-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    公开了规范中定义的式(I)的嘧啶基吡咯吡啶酮衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法以及包含它们的药物组合物;本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调有关的疾病,如癌症,具有用处。
    公开号:
    WO2010145998A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Marchionni Chiara
    公开号:US20120178770A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Pyrimidinylpyrrolopyridinone derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
    本发明公开了式(I)中定义的嘧啶基吡咯吡啶酮衍生物及其药学上可接受的盐,以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物;该发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病,如癌症中有用。
  • US8546413B2
    申请人:——
    公开号:US8546413B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • US8969366B2
    申请人:——
    公开号:US8969366B2
    公开(公告)日:2015-03-03
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2010145998A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Pyrimidinylpyrrolopyridinone derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
    公开了规范中定义的式(I)的嘧啶基吡咯吡啶酮衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法以及包含它们的药物组合物;本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调有关的疾病,如癌症,具有用处。
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