N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-2-(3-甲氧基苯基)乙酰胺 | 67237-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-2-(3-甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenylethyl)-β-(3'-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide；N-(3,4-dimethoxyphenylethyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide；N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide；(3-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide)；(3-Methoxy-phenyl)-essigsaeure-(3,4-dimethoxy-phenaethylamid)；N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-(3-methoxy-phenyl)-acetamide；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 67237-63-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: JXUNQKVJRZBSER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-2-(3-甲氧基苯基)乙酰胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1-(3'-methoxybenzyl)-1,2,3,4-THIQ hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉衍生抗菌化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  抗生素耐药性是现代医学面临的最大威胁之一。曾经常规用于治疗感染的药物正在变得无效，从而增加了对具有低耐药性的新型抗生素的需求。在这里，我们报告了 18 种新型阳离子四氢异喹啉-三唑化合物的合成。五种开发的分子在 2-4 μg/mL 的低 MIC 下对金黄色葡萄球菌具有活性。还发现命中化合物4b在 6 μg/mL 的 MIC 下消除结核分枝杆菌H37Rv。发现这种强效分子可有效消除金黄色葡萄球菌，连续传代 30 天后未观察到耐药性。这些结果确定了化合物4b及其类似物作为进一步药物开发的潜在候选者，有助于应对抗生素耐药性的威胁。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116648
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-2-(3-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的双氧氧化 1-苄基-3,4-二氢异喹啉：1-苯甲酰基异喹啉和 1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉的可转换合成

  摘要：

  可见光介导的 1-苄基-3,4-二氢异喹啉 (1-BnDHIQs) 的无金属氧化，用于可切换制备多种 1-苯甲酰基异喹啉 (BzIQs) 和 1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉(BzDHIQs) 是使用双氧作为氧化剂实现的。该方案为高效合成异喹啉生物碱提供了一条简便的途径。机理研究表明自由基途径和离子途径可能同时存在，这两种途径都通过共同的关键过氧化物中间体进行，产生氧化产物。

  DOI：

  10.1055/a-2160-8903

文献信息

• Copper(<scp>ii</scp>)-catalyzed and acid-promoted highly regioselective oxidation of tautomerizable C(sp³)–H bonds adjacent to 3,4-dihydroisoquinolines using air (O₂) as a clean oxidant
  作者：Yun-Gang He、Yong-Kang Huang、Qi-Qi Fan、Bo Zheng、Yong-Qiang Luo、Xing-Liang Zhu、Xiao-Xin Shi

  DOI：10.1039/d1ra05671a

  日期：——

  1-Bn-DHIQs to 1-Bz-DHIQs without concomitant excessive oxidation of 1-Bz-DHIQs to 1-Bz-IQs is very important for the syntheses of 1-Bz-DHIQ alkaloids and analogues. In this article, we developed a novel Cu(ii)-catalyzed and acid-promoted highly regioselective oxidation of tautomerizable C(sp3)-H bonds adjacent to the C-1 positions of various 1-Bn-DHIQs. It was observed that when 0.2 equiv. of Cu(OAc)2·2H2O

  一种温和、高效、环保的方法将 1-Bn-DHIQs 氧化为 1-Bz-DHIQs，且不会同时将 1-Bz-DHIQs 过度氧化为 1-Bz-IQs，这对于 1-Bz 的合成非常重要。 -DHIQ 生物碱和类似物。在本文中，我们开发了一种新型 Cu(ii) 催化和酸促进的高度区域选择性氧化，可对各种 1-Bn-DHIQ 的 C-1 位置附近的可互变 C(sp3)-H 键进行氧化。据观察，当 0.2 当量时。 Cu(OAc)2·2H2O用作催化剂，3.0当量。以AcOH为添加剂，空气（O2）为清洁氧化剂，在25℃的DMSO中，各种1-Bn-DHIQ可以有效氧化为相应的1-Bz-DHIQ。特别是，在上述反应过程中几乎没有观察到1-Bz-DHIQs过度氧化为1-Bz-IQs。此外，该方法还成功应用于生物碱canelillinoxine的首次全合成。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLYL ACETAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-ISOQUINOLYL-ACETAMIDE DESTINES A SERVIR D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004085403A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to novel acetamide derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型乙酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这类化合物的方法、含有其中一个或多个这类化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Synthesis and Structure Activity Relationship of Tetrahydroisoquinoline-Based Potentiators of GluN2C and GluN2D Containing <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate Receptors
  作者：Rose M. Santangelo Freel、Kevin K. Ogden、Katie L. Strong、Alpa Khatri、Kathryn M. Chepiga、Henrik S. Jensen、Stephen F. Traynelis、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/jm400177t

  日期：2013.7.11

  We describe here the synthesis and evaluation of a series of tetrahydroisoquinolines that show subunit-selective potentiation of NMDA receptors containing the GluN2C or GluN2D subunits. Bischler–Napieralski conditions were employed in the key step for the conversion of acyclic amides to the corresponding tetrahydroisoquinoline-containing analogs. Compounds were evaluated using both two-electrode voltage

  我们在这里描述了一系列四氢异喹啉的合成和评估，这些四氢异喹啉显示含有 GluN2C 或 GluN2D 亚基的 NMDA 受体的亚基选择性增强。Bischler-Napieralski 条件用于将无环酰胺转化为相应的含四氢异喹啉类似物的关键步骤。使用来自非洲爪蟾卵母细胞的双电极电压钳记录和加载有 Ca 2+敏感染料的哺乳动物 BHK 细胞的成像来评估化合物。最有效的类似物具有 EC 50300 nM 的值并显示对最大有效浓度的谷氨酸和甘氨酸的反应增强 2 倍以上，但对含有 GluN2A 或 GluN2B 亚基 AMPA、红藻氨酸和 GABA 或甘氨酸受体或各种不同类型的 NMDA 受体的反应没有影响其他潜在目标。这些化合物代表一类有效的 NMDA 受体小分子亚基选择性增效剂。
• New synthesis of 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline (setigerine), a naturally occurring alkaloid, and some derivatives of papaverine
  作者：Jan Jacobs、Nguyen van Tuyen、Peter Markusse、Christian V. Stevens、Leendert Maat、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.077

  日期：2009.2

  A novel and improved synthetic route for the preparation of the new alkaloid setigerine, isolated from Papaver setigerum DC, and some new 3,4-dihydropapaverine and papaverine derivatives is reported. This method is based on the side chain chlorination of 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinolines using N-chlorosuccinimide (NCS) and subsequent reaction with sodium methoxide in methanol to give the corresponding

  报道了一种新颖的，改进的合成路线，用于制备从罂粟分离的DC，以及一些新的3,4-二氢罂粟碱和罂粟碱衍生物。该方法基于使用N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）对1-苄基-3,4-二氢异喹啉进行侧链氯化，然后与甲醇钠在甲醇中反应，得到相应的异喹啉。
• Enantioselective Oxidative Aerobic Dealkylation of<i>N</i>-Ethyl Benzylisoquinolines by Employing the Berberine Bridge Enzyme
  作者：Somayyeh Gandomkar、Eva-Maria Fischereder、Joerg H. Schrittwieser、Silvia Wallner、Zohreh Habibi、Peter Macheroux、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/anie.201507970

  日期：2015.12.7

  N‐Dealkylation methods are well described for organic chemistry and the reaction is known in nature and drug metabolism; however, to our knowledge, enantioselective N‐dealkylation has not been yet reported. In this study, exclusively the (S)‐enantiomers of racemic N‐ethyl tertiary amines (1‐benzyl‐N‐ethyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines) were dealkylated to give the corresponding secondary (S)‐amines

  N-脱烷基化方法在有机化学中已得到很好的描述，该反应在自然界和药物代谢中是已知的；然而，据我们所知，尚未报道对映选择性的N-脱烷基。在这项研究中，仅将外消旋N-乙基叔胺的（S）-对映体（1-苄基-N-乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉）脱烷基得到相应的仲（S）-胺对映选择性的方式以牺牲分子氧为代价。该反应由小enzyme碱桥酶催化，该酶因形成CC键而闻名。以100mg规模证明了脱烷基作用，得到了光学纯的脱烷基产物（ee＞ 99％）。