(Ph3SiNH)2SiiPr2 | 1250378-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ph3SiNH)2SiiPr2
• 英文别名: [[[Di(propan-2-yl)-(triphenylsilylamino)silyl]amino]-diphenylsilyl]benzene；[[[di(propan-2-yl)-(triphenylsilylamino)silyl]amino]-diphenylsilyl]benzene
• CAS: 1250378-27-8
• 化学式: C₄₂H₄₆N₂Si₃
• 分子量: 663.097
• InChiKey: PZVCQBMKTNGFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium(II) chloride dioxane 、 (Ph3SiNH)2SiiPr2 在 C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到((iPr)2Si(NSiPh3)2)Ge
  参考文献：
  名称：

  具有立体可调双（酰胺基）甲硅烷基配体的低配位亚甲基和亚锡杂环

  摘要：

  已经制备了一系列单体杂环金属亚甲基[{ i Pr 2 Si（NR）2 } M：]（M ＝ Ge和Sn； R ＝ Dipp ＝ 2，6 - iPr 2 C 6 H 3或SiPh 3）。初步的原子转移化学包括具有硫族元素源Me 3 NO和S 8的新的低价亚甲基苯，生成了相应的二聚氧-硫键配合物（例如[{ i Pr 2 Si（NDipp）2 } Ge（μ-E ）] 2; E = O和S）。对金属亚甲基及其氧化产物的结构分析表明，在NSiN螯合物中并入伞形三芳基甲硅烷基（SiPh 3）相对于Dipp基团，对第14基团中心提供了额外的空间保护。将可空间修饰的-SiAr 3（Ar =芳基）单元作为双（酰胺基）配体阵列的一部分包括在内，代表了该领域的一种新方法，并且在实现越来越高的空间体积方面具有可观的前景。

  DOI：

  10.1021/ic101485a
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基二氯硅烷 、 三苯甲硅烷基 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(Ph3SiNH)2SiiPr2
  参考文献：
  名称：

  具有立体可调双（酰胺基）甲硅烷基配体的低配位亚甲基和亚锡杂环

  摘要：

  已经制备了一系列单体杂环金属亚甲基[{ i Pr 2 Si（NR）2 } M：]（M ＝ Ge和Sn； R ＝ Dipp ＝ 2，6 - iPr 2 C 6 H 3或SiPh 3）。初步的原子转移化学包括具有硫族元素源Me 3 NO和S 8的新的低价亚甲基苯，生成了相应的二聚氧-硫键配合物（例如[{ i Pr 2 Si（NDipp）2 } Ge（μ-E ）] 2; E = O和S）。对金属亚甲基及其氧化产物的结构分析表明，在NSiN螯合物中并入伞形三芳基甲硅烷基（SiPh 3）相对于Dipp基团，对第14基团中心提供了额外的空间保护。将可空间修饰的-SiAr 3（Ar =芳基）单元作为双（酰胺基）配体阵列的一部分包括在内，代表了该领域的一种新方法，并且在实现越来越高的空间体积方面具有可观的前景。

  DOI：

  10.1021/ic101485a

文献信息

• Low-Coordinate Germylene and Stannylene Heterocycles featuring Sterically Tunable Bis(amido)silyl Ligands
  作者：S. M. Ibrahim Al-Rafia、Paul A. Lummis、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Eric Rivard

  DOI：10.1021/ic101485a

  日期：2010.10.18

  series of monomeric heterocyclic metallylenes [iPr2Si(NR)2}M:] (M = Ge and Sn; R = Dipp = 2,6-iPr2C6H3 or SiPh3) have been prepared. Preliminary atom-transfer chemistry involving the new low-valent germylenes with the chalcogen sources Me3NO and S8 yielded the corresponding dimeric oxo- and sulfido complexes (e.g., [iPr2Si(NDipp)2}Ge(μ-E)]2; E = O and S). Structural analyses of the metallylenes and

  已经制备了一系列单体杂环金属亚甲基[ i Pr 2 Si（NR）2 } M：]（M ＝ Ge和Sn； R ＝ Dipp ＝ 2，6 - iPr 2 C 6 H 3或SiPh 3）。初步的原子转移化学包括具有硫族元素源Me 3 NO和S 8的新的低价亚甲基苯，生成了相应的二聚氧-硫键配合物（例如[ i Pr 2 Si（NDipp）2 } Ge（μ-E ）] 2; E = O和S）。对金属亚甲基及其氧化产物的结构分析表明，在NSiN螯合物中并入伞形三芳基甲硅烷基（SiPh 3）相对于Dipp基团，对第14基团中心提供了额外的空间保护。将可空间修饰的-SiAr 3（Ar =芳基）单元作为双（酰胺基）配体阵列的一部分包括在内，代表了该领域的一种新方法，并且在实现越来越高的空间体积方面具有可观的前景。