N-(2-(4-溴苯氧基)乙基)环丙胺 | 18381-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-(2-(4-溴苯氧基)乙基)环丙胺
• 英文名称: N-<2-(4-Bromphenoxy)-ethyl>-cyclopropylamin
• 英文别名: N-<2-(4-Bromphenoxy)aethyl>cyclopropylamin；N-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)cyclopropanamine；N-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]cyclopropanamine
• CAS: 18381-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• mdl: MFCD11180719
• 分子量: 256.142
• InChiKey: TWADDQVFJFGKIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-(2-(4-溴苯氧基)乙基)环丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.0 g的产率得到tert-butyl N-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]-N-cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有由通式（I）表示的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所定义。

  公开号：

  US20160046639A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(2-(4-溴苯氧基)乙基)环丙胺
  参考文献：
  名称：

  FR1481052

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP2857404A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, G, T, Y1, Y2, Y3, and Y4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其 ROS1 激酶活性抑制作用和 NTRK 激酶抑制作用，该化合物或其药理学上可接受的盐可用于治疗肿瘤。本发明提供了一种具有通式（I）代表的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所定义。
• US3235597
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR1481052
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20160046639A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , G, T, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有由通式（I）表示的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所定义。