N-(2-(二乙基氨基)乙基)甲酰胺 | 98433-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-(二乙基氨基)乙基)甲酰胺
• 英文名称: N-(2-diethylamino-ethyl)-formamide
• 英文别名: N-(2-Diaethylamino-aethyl)-formamid；N-(2-(Diethylamino)ethyl)formamide；N-[2-(diethylamino)ethyl]formamide
• CAS: 98433-12-6
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: ZBGOAWCNVXCVFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(二乙基氨基)乙基)甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N,N-二乙基-N'-甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Long-range anisotropic effects of long chain amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899784
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(二乙胺基)乙基)异二氢吲哚-1,3-二酮 在 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(2-(二乙基氨基)乙基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Long-range anisotropic effects of long chain amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899784

文献信息

• 2,4-Di(hetero-)arylamino (oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20030149266A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  1 Pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein: Q 1 and Q 2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one or both Q 1 and Q 2 are substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) or (Ia′), wherein: Y, Z, n, m, Q 3 , G, R 1 , are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in in vivo hydrolyzable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  式（I）的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2分别选自芳基或碳链杂芳基，如定义所述；Q1和/或Q2中的一个或两个在环碳上被式（Ia）或（Ia'）的一个取代基取代，其中：Y、Z、n、m、Q3、G、R1如定义所述；并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程、药物组合物及其用作细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004014920A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A series of 5-6 fused ring bicyclic heteroaromatic derivatives, based in particular on the 6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine ring system, being inhibitors of p38 kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列5-6个融合环的杂环芳烃衍生物，特别基于6-氧代-6,7-二氢噻吩[2,3-b]吡啶环系统，作为p38激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020156292A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to pyrrole substituted 2 -indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。