2-(3-fluorophenyl)-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1489264-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(3-fluorophenyl)-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 1489264-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₀FN₃O
• 分子量: 279.273
• InChiKey: RFKOXDQRHFOREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 (3-氟苯甲酰)乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以94%的产率得到2-(3-fluorophenyl)-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮；香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮的合成，体外抗菌和抗癌活性

  摘要：

  本文介绍了微波辐射下二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（2a – h）的合成。在较短的反应时间（2分钟）内，以优异的收率（74–94％）获得了该产品。这些分子（2a，b）与各种取代的4-溴甲基香豆素（3a – f）进一步反应，生成了一系列香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶-4-酮（4a – h）。通过光谱研究证实了所有合成化合物的结构，并对其进行了体外筛选对三名革兰氏阳性菌即抗菌活性。，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，链球菌和三个革兰氏阴性菌即，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌和抗真菌活性白色念珠菌，黑曲霉，烟曲霉，黑曲霉黄酮，尖孢镰刀菌，产黄青霉和对道尔顿腹水性淋巴瘤（DAL）细胞系的抗癌活性。 通常，所有化合物均具有比抗菌剂更好的抗真菌特性。香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（4g）（R =  i -Pr，R

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.015

文献信息

• Microwave assisted synthesis of dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ones; synthesis, in vitro antimicrobial and anticancer activities of novel coumarin substituted dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  作者：Kallimeledoddi B. Puttaraju、Kalegowda Shivashankar、Chandra、M. Mahendra、Vijaykumar P. Rasal、Ponnuru N. Venkata Vivek、Khushboo Rai、Maibam Beebina Chanu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.015

  日期：2013.11

  article describes the synthesis of dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one (2a–h) under microwave irradiation. The product was obtained in excellent yield (74–94%) in a shorter reaction time (2 min). These molecules (2a, b) further reacted with various substituted 4-bromomethylcoumarins (3a–f) to yield a new series of coumarin substituted dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ones (4a–h)

  本文介绍了微波辐射下二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（2a – h）的合成。在较短的反应时间（2分钟）内，以优异的收率（74–94％）获得了该产品。这些分子（2a，b）与各种取代的4-溴甲基香豆素（3a – f）进一步反应，生成了一系列香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶-4-酮（4a – h）。通过光谱研究证实了所有合成化合物的结构，并对其进行了体外筛选对三名革兰氏阳性菌即抗菌活性。，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，链球菌和三个革兰氏阴性菌即，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌和抗真菌活性白色念珠菌，黑曲霉，烟曲霉，黑曲霉黄酮，尖孢镰刀菌，产黄青霉和对道尔顿腹水性淋巴瘤（DAL）细胞系的抗癌活性。 通常，所有化合物均具有比抗菌剂更好的抗真菌特性。香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（4g）（R =  i -Pr，R