1,2-Epoxy-3<2-(2-propinyloxy)aethoxy>propan | 36930-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1,2-Epoxy-3<2-(2-propinyloxy)aethoxy>propan
• 英文别名: (2-prop-2-ynyloxy-ethoxymethyl)-oxirane；2-(2-Prop-2-ynoxyethoxymethyl)oxirane
• CAS: 36930-10-6
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: DYNVSHSDZMYTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Epoxy-3<2-(2-propinyloxy)aethoxy>propan 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KARAEV S. F.; MOVSUMZADE M. M.; ASKEROV M. EH.; AGAMIRZOEV N. A., ELMI EHSEHRLEHR. AZEHRB. NEFT. VEH KIMJA INST. UCH. ZAP. AZERB. IN-T NEFT+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-[3-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy]propan-2-ol 、 sodium hydroxide 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATIESHKA, A. I.;CHEJKA, A. A.;MOZOLIS, V. V., TR. AN LITSSR, 1982, N 4/131, 51-61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and some chemical conversions of acetylenic derivatives of 1,4-dioxane
  作者：M. G. Veliev、M. I. Shatirova、O. V. Askerov

  DOI：10.1007/s10593-010-0406-4

  日期：2009.10

  synthesizing acetylenic derivatives of 1,4-dioxane in high yield by the interaction of glycidyl ethers of acetylenic alcohols with ethylene bromohydrin in the presence of boron trifluoride etherate. Dehydrobromination of the corresponding bromohydrin was then carried out in the presence of metallic sodium in absolute diethyl ether. Acetylenic derivatives of 1,4-dioxane enter into hydrosilylation, aminomethylation

  在三氟化硼醚化物的存在下，通过炔属醇的缩水甘油醚与乙烯溴醇的相互作用，已经显示出以高收率合成1，4-二恶烷的炔属衍生物的可能性。然后在无水乙醚中在金属钠存在下，进行相应的溴代醇的脱氢溴化反应。1,4-二恶烷的乙炔衍生物进入氢化硅烷化，氨甲基化和二烯缩合反应，形成新的1,4-二恶烷衍生物。
• MATIESHKA, A. I.;MOZOLIS, V. V.;CHEJKA, A. A., TR. AN LITSSR, 1984, N 2/141, 28-34
  作者：MATIESHKA, A. I.、MOZOLIS, V. V.、CHEJKA, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• SULTANOV, R. A.;GAZAROV, T. SH.;TARVERDIEV, SH. A., DOKL. AN AZSSR, 1985, 41, N 7, 34-36
  作者：SULTANOV, R. A.、GAZAROV, T. SH.、TARVERDIEV, SH. A.

  DOI：——

  日期：——