N³-(3,5-dichloro-4-phenylsulfanylphenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine | 1620782-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N³-(3,5-dichloro-4-phenylsulfanylphenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
• 英文别名: N3-(3,5-dichloro-4-(phenylthio)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine；3-N-(3,5-dichloro-4-phenylsulfanylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 1620782-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₅S
• 分子量: 352.247
• InChiKey: RAESLYGEKCZUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N³-(3,5-dichloro-4-phenylsulfanylphenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 以5.7%的产率得到N³-(4-benzenesulfinyl-3,5-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I化合物：式中，式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014114573A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-(phenylthio)nitrobenzene 在 sodium methylate 、 铁粉 、 氯化铵 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.92h， 生成 N³-(3,5-dichloro-4-phenylsulfanylphenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I化合物：式中，式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014114573A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140242028A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还揭示了包含这种化合物的制药组合物以及使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2948440A1

  公开（公告）日：2015-12-02
• US9511059B2
  申请人：——

  公开号：US9511059B2

  公开（公告）日：2016-12-06