(2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-(3,3-dibromo-allyl)-3,6-dihydro-2H-pyran | 1026393-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-(3,3-dibromo-allyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (2R,6R)-6-(3,3-dibromoprop-2-enyl)-2-(3-phenylmethoxypropyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 1026393-78-1
• 化学式: C₁₈H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 430.179
• InChiKey: HJIVESLUVIKVNF-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-(3,3-dibromo-allyl)-3,6-dihydro-2H-pyran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到(2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A Short, Enantioselective Synthesis of the AB-Ring Substructure of the Brevetoxins via endo-Selective Alkynol Cycloisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970597+
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基甲氧基-丁醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 二异丙氧基二氯化钛 、 (+)-β-chlorodiisopinocampheylborane 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 153.08h， 生成 (2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-(3,3-dibromo-allyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A Short, Enantioselective Synthesis of the AB-Ring Substructure of the Brevetoxins via endo-Selective Alkynol Cycloisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970597+

文献信息

• A Short, Enantioselective Synthesis of the AB-Ring Substructure of the Brevetoxins via <i>endo</i>-Selective Alkynol Cycloisomerization
  作者：Mark M. Gleason、Frank E. McDonald

  DOI：10.1021/jo970597+

  日期：1997.9.1