(2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-but-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 194423-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-but-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (2R,6R)-6-but-2-ynyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 194423-26-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: LAVNXNSRLRLUDE-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-but-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2R,3R,4R,6R)-6-(3-Benzyloxy-propyl)-2-but-2-ynyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 、 (2R,3S,4S,6R)-6-(3-Benzyloxy-propyl)-2-but-2-ynyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Short, Enantioselective Synthesis of the AB-Ring Substructure of the Brevetoxins via endo-Selective Alkynol Cycloisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970597+
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基甲氧基-丁醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 二异丙氧基二氯化钛 、 (+)-β-chlorodiisopinocampheylborane 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 159.08h， 生成 (2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-but-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A Short, Enantioselective Synthesis of the AB-Ring Substructure of the Brevetoxins via endo-Selective Alkynol Cycloisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970597+

文献信息

• A Short, Enantioselective Synthesis of the AB-Ring Substructure of the Brevetoxins via <i>endo</i>-Selective Alkynol Cycloisomerization
  作者：Mark M. Gleason、Frank E. McDonald

  DOI：10.1021/jo970597+

  日期：1997.9.1