2-bromo-4-methoxy-butyric acid | 443688-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-butyric acid
• 英文别名: 2-Brom-4-methoxy-buttersaeure；2-Bromo-4-methoxybutanoic acid
• CAS: 443688-46-8
• 化学式: C₅H₉BrO₃
• 分子量: 197.029
• InChiKey: NBZVGRMCNRTEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-butyric acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2,6-Dimethoxyphenyl) 2-[bis(2-ethoxyethyl)amino]-4-methoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  具有静脉麻醉活性​​的新型水溶性2,6-二甲氧基苯基酯衍生物。

  摘要：

  发现许多水溶性的双氨基-2,6-二甲氧基苯基酯衍生物相对于异丙酚1在小鼠中表现出改善的麻醉活性。在所公开的类似物中，有44种在啮齿动物中被进一步谱图，并被发现是优于异丙酚的药剂。用于麻醉的诱导和维持。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00346-9
• 作为产物：
  描述：

  β-Methoxyethyl-malonsaeurediethylester 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-bromo-4-methoxy-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  具有静脉麻醉活性​​的新型水溶性2,6-二甲氧基苯基酯衍生物。

  摘要：

  发现许多水溶性的双氨基-2,6-二甲氧基苯基酯衍生物相对于异丙酚1在小鼠中表现出改善的麻醉活性。在所公开的类似物中，有44种在啮齿动物中被进一步谱图，并被发现是优于异丙酚的药剂。用于麻醉的诱导和维持。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00346-9

文献信息

• The discovery of a novel series of glucokinase activators based on a pyrazolopyrimidine scaffold
  作者：Peter Bonn、D. Mikael Brink、Jonas Fägerhag、Ulrik Jurva、Graeme R. Robb、Volker Schnecke、Anette Svensson Henriksson、Michael J. Waring、Christer Westerlund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.090

  日期：2012.12

  Glucokinase is a key enzyme in glucose homeostasis since it phosphorylates glucose to give glucose-6-phosphate, which is the first step in glycolysis. GK activators have been proven to lower blood-glucose, and therefore have potential as treatments for type 2 diabetes. Here the discovery of pyrazolopyrimidine GKAs is reported. An original singleton hit from a high-throughput screen with micromolar levels of potency was optimised to give compounds with nanomolar activities. Key steps in this success were the introduction of an extra side-chain, which increased potency, and changing the linking functionality from a thioether to an ether, which led to improved potency and lipophilic ligand efficiency. This also led to more stable compounds with improved profiles in biological assays. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• McCoy; Meyer; Rose, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 112, p. 298
  作者：McCoy、Meyer、Rose

  DOI：——

  日期：——
• Novel water soluble 2,6-dimethoxyphenyl ester derivatives with intravenous anaesthetic activity
  作者：D.Jonathan Bennett、Alison Anderson、Kirsteen Buchanan、Alan Byford、Andrew Cooke、David K. Gemmell、Niall M. Hamilton、Maurice S. Maidment、Petula McPhail、Donald F.M. Stevenson、Hardy Sundaram、Peter Vijn

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00346-9

  日期：2003.6

  A number of water soluble bis-amino-2,6-dimethoxyphenyl ester derivatives were found to exhibit improved anaesthetic activity in mice relative to propofol 1. Of the analogues disclosed, 44 was further profiled in rodents and found to be a superior agent to propofol for the induction and maintenance of anaesthesia.

  发现许多水溶性的双氨基-2,6-二甲氧基苯基酯衍生物相对于异丙酚1在小鼠中表现出改善的麻醉活性。在所公开的类似物中，有44种在啮齿动物中被进一步谱图，并被发现是优于异丙酚的药剂。用于麻醉的诱导和维持。