1-(4-methoxyphenyl)-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanimine
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃OS
• 分子量: 287.265
• InChiKey: GCSHDFJSHZMFRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 1-(4-methoxyphenyl)-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanimine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.34 g的产率得到N-cyclohexyl-6-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  催化剂和无溶剂条件下基于异氰化物的一锅三组分反应合成新型三氟甲基化咪唑并噻二唑衍生物

  摘要：

  摘要 一种催化剂和咪唑并无溶剂合成[2,1- b ] [1,3,4]含有一个三氟甲基噻二唑衍生物（CF 3）基团通过5-之间的三组分反应（三氟甲基）-1报道， 3,4-噻二唑-2-胺、芳香醛和异氰化物。这种绿色反应的特点是操作简单，产品收率好到极好。所有产物的结构均通过1 H NMR、13 C NMR、FT-IR、质谱和元素分析推断。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1966429
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  催化剂和无溶剂条件下基于异氰化物的一锅三组分反应合成新型三氟甲基化咪唑并噻二唑衍生物

  摘要：

  摘要 一种催化剂和咪唑并无溶剂合成[2,1- b ] [1,3,4]含有一个三氟甲基噻二唑衍生物（CF 3）基团通过5-之间的三组分反应（三氟甲基）-1报道， 3,4-噻二唑-2-胺、芳香醛和异氰化物。这种绿色反应的特点是操作简单，产品收率好到极好。所有产物的结构均通过1 H NMR、13 C NMR、FT-IR、质谱和元素分析推断。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1966429