1-Nitro-2-(m-)fluoroanilino-2-methylmercaptoethylene | 75178-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Nitro-2-(m-)fluoroanilino-2-methylmercaptoethylene
• 英文别名: 3-Fluoro-N-[1-(methylsulfanyl)-2-nitroethenyl]aniline；3-fluoro-N-(1-methylsulfanyl-2-nitroethenyl)aniline
• CAS: 75178-05-1
• 化学式: C₉H₉FN₂O₂S
• 分子量: 228.247
• InChiKey: PPIKETTWMHMBKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-2-(m-)fluoroanilino-2-methylmercaptoethylene 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Quinoxaline, 2-chloro-6-fluoro-3-(methylsulfonyl)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Nitro-2-(m-)fluoroanilino-2-methylmercaptoethylene
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of N-substituted 3-nitrothiophen-2-amines

  摘要：

  一种新的合成3-硝基-N-芳基/烷基噻吩-2-胺的协议，从α-硝基酮N，S-芳基/烷基氨基乙醛和1,4-二硫代-2,5-二醇与K2CO3存在下在回流乙醇中反应中获得良好产率。这种转化在单次操作中生成两个C-C键，可能通过包含2-巯基乙醛生成、亲核羰基加成、环合和消除步骤的反应序列进行。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.185

文献信息

• Organosulfur Compounds as Potential Pesticides
  作者：Vishnu Ji Ram

  DOI：10.1002/ardp.19803130513

  日期：——

  Condensation of 1‐nitro‐2,2‐bis(methylmercapto)ethylene with aralkylamines gave the 1‐nitro‐2,2‐bis‐(aralkylamino)ethylenes 1 while its reaction with aromatic amines gave the 1‐nitro‐2‐arylamino‐2‐methylmercaptoethylenes 2 under similar conditions. Reactions of methyl 1‐cyano‐2,2‐bis(methyl‐mercapto)acrylate with aromatic amines and hydrazine gave the methyl 1‐cyano‐2‐arylamino‐2–methylmercaptoacrylate

  1-硝基-2,2-双（甲基巯基）乙烯与芳烷基胺缩合得到1-硝基-2,2-双（芳烷基氨基）乙烯1，而与芳香胺反应得到1-硝基-2-芳基氨基-2 - 类似条件下的甲基巯基乙烯 2。1-氰基-2,2-双（甲基-巯基）丙烯酸甲酯与芳香胺和肼反应得到1-氰基-2-芳基氨基-2-巯基丙烯酸甲酯3和1-取代的3-甲基巯基-4-甲氧基羰基-5-氨基-吡唑分别为4。筛选除 4 种以外的所有化合物的杀虫活性，但仅发现其中 5 种具有活性。