1-(2,6-dichlorophenyl)-trans-1-propene | 1353948-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dichlorophenyl)-trans-1-propene
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-[(E)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1353948-72-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂
• 分子量: 187.069
• InChiKey: OXKLFARWXRFSJF-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙基磺酰基-1-苯基四唑 、 2,6-二氯苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到1-(2,6-dichlorophenyl)-trans-1-propene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS DE DÉRIVÉS DE SULFAMATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的方法，包括向需要治疗或预防中枢神经系统疾病的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。

  公开号：

  WO2017150903A1

文献信息

• [EN] (THIO)MORPHOLINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (THIO)MORPHOLINE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2011023795A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to (thio)morpholine derivatives of the formula (I), wherein R1 is selected from cyano, (2-4C)alkynyl, (1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (4-6C)cycloalkenyl, (6-8C)bicycloalkyl, (8-10C)bicyclic group, each optionally substituted with (1-4C)alkyl, phenyl, biphenyl, naphthyl, each optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, (1-4C)alkyloptionally substituted with one or more fluoro atoms, (2-4C)alkynyl, (1-4C)alkoxy optionally substituted with one or more fluoro atoms,amino, di(1-4C)alkylamino, -SO2-(1-4C)alkyl, -CO-(1-4C)alkyl, -CO-O-(1-4C)alkyl, -NH-CO-(1-4C)alkyl and (3-6C)cycloalkyl, phenyl substituted with phenoxy, benzyl, benzyloxy, phenylethyl or monocyclic heterocycle, each optionally substituted with (1-4C)alkyl, monocyclic heterocycle optionally substituted with halogen, (1-4C)alkyl or with phenyl optionally substituted with (1-4C)alkyl, and bicyclic heterocycle optionally substituted with (1-4C)alkyl; A is selected from -CO-O-, -O-CO-, -NH-CO-, -CO-NH, -C=C-, -CCH3-O- and the linking group –Y-(CH2)n-X- wherein Y is attached to R1 and selected from a bond, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH2-O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -CO-NH-, -NH-CO-, -C=C-and -C≡C-; n is an integer from 1 to 10; and X is attached to the phenylene / pyridyl group and selected from a bond, -O-, -S-, -SO-, -SO2 -, -NH, -CO-, -C=C-and -C≡C-; ring structure B optionally contains one nitrogen atom; R2 is H, (1-4C)alkyl optionally substituted with one or more fluoro atoms, (1-4C)alkoxy optionally substituted with one or more fluoro atoms, or halogen; and R3 is (1-4C)alkylene-R5 wherein the alkylene group may be substituted with (CH2)2 to form a cyclopropyl moiety or one or two halogen atoms, or R3 is is (3-6C)cycloalkylene-R5 or -CO-CH2-R5, wherein R5 is -OH, -PO3H2, -OPO3H2, -COOH, -COO(1-4C)alkyl or tetrazol-5-yl; R4 is H or (1-4C)alkyl; R6 is one or more substituents independently selected from H, (1-4C)alkyl or oxo; W is -O-, -S-, -SO- or -SO2-; or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof; with the proviso that the derivative of formula (I) is not 2-(4-ethylphenyl)-4-morpholinoethanol or 4-[4-(2-hydroxyethyl)-2-morpholinyl]benzeneacetonitrile or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof. The compounds of the invention have affinity to S1P receptors and may be used in the treatment, alleviation or prevention of S1P receptor mediated diseases and conditions.

  本发明涉及公式（I）的（硫）吗啉衍生物，其中R1从氰基，（2-4C）炔基，（1-4C）烷基，（3-6C）环烷基，（4-6C）环烯基，（6-8C）双环烷基，（8-10C）双环基团中选择，每个基团可选择地取代为（1-4C）烷基，苯基，联苯基，萘基，每个基团可选择地取代为一个或多个取代基，独立选择自卤素，（1-4C）烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，（2-4C）炔基，（1-4C）氧烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，氨基，二（1-4C）烷基氨基，-SO2-（1-4C）烷基，-CO-（1-4C）烷基，-CO-O-（1-4C）烷基，-NH-CO-（1-4C）烷基和（3-6C）环烷基，苯基取代为苯氧基，苄基，苄氧基，苯乙基或单环杂环烃，每个基团可选择地取代为（1-4C）烷基，单环杂环烃可选择地取代为卤素，（1-4C）烷基或取代为苯基的苯基，可选择地取代为（1-4C）烷基，和双环杂环烃可选择地取代为（1-4C）烷基；A从-CO-O-，-O-CO-，-NH-CO-，-CO-NH，-C=C-，-CCH3-O-和连接基-Y-（CH2）n-X-中选择，其中Y连接到R1并从键，-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-CH2-O-，-CO-，-O-CO-，-CO-O-，-CO-NH-，-NH-CO-，-C=C-和-C≡C-中选择；n是1到10的整数；X连接到苯基/吡啶基团并从键，-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-NH，-CO-，-C=C-和-C≡C-中选择；环结构B可选择地含有一个氮原子；R2是H，（1-4C）烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，（1-4C）氧烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，或卤素；R3是（1-4C）烷基-R5，其中烷基基团可取代为（CH2）2形成环丙基基团或一个或两个卤素原子，或R3是（3-6C）环烷基-R5或-CO-CH2-R5，其中R5是-OH，-PO3H2，-OPO3H2，-COOH，-COO（1-4C）烷基或四唑-5-基；R4是H或（1-4C）烷基；R6是一个或多个取代基，独立选择自H，（1-4C）烷基或氧代基；W是-O-，-S-，-SO-或-SO2-；或其药学上可接受的盐，溶剂或水合物；但是，公式（I）的衍生物不是2-（4-乙基苯基）-4-吗啉乙醇或4-[4-（2-羟乙基）-2-吗啉基]苯乙腈或其药学上可接受的盐，溶剂或水合物。本发明的化合物具有对S1P受体的亲和力，可用于治疗、缓解或预防S1P受体介导的疾病和症状。
• PHENYLCARBAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT CONTAINING THE SAME
  申请人：Choi Yong Moon

  公开号：US20130005801A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A novel phenylcarbamate compound and a pharmaceutical composition containing the same are provided. More specifically, a novel phenylcarbamate compound, a composition for muscle relaxation containing the phenylcarbamate compound as an active ingredient, and a method of muscle relaxation comprising administering a therapeutically effective amount of the phenylcarbamate compound, are provided.

  提供了一种新的苯基氨基甲酸酯化合物和含有该化合物的药物组合物。更具体地说，提供了一种新的苯基氨基甲酸酯化合物，一种含有该苯基氨基甲酸酯化合物作为活性成分的肌肉松弛组合物，以及一种肌肉松弛方法，包括给予治疗有效量的苯基氨基甲酸酯化合物。
• PHENYL CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILESY
  申请人：Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

  公开号：US20130165408A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a phenyl carbamate compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy is provided.

  提供一种用于治疗或预防癫痫的方法，包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用一定剂量的苯基碳酸酯化合物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF PHENYL CARBAMATE DERIVATIVES
  申请人：Choi Yong Moon

  公开号：US20120184762A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Provided are a process for the preparation of phenyl carbamate derivatives, useful in the treatment of CNS (central nervous system) disorders, an intermediate in the synthesis of the phenyl carbamate derivatives, and a process for preparation of the intermediate.

  提供了一种制备苯基氨基甲酸酯衍生物的过程，用于治疗中枢神经系统疾病，一种用于合成苯基氨基甲酸酯衍生物的中间体，以及一种制备该中间体的过程。
• [EN] PHENYL CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTING OR TREATING PEDIATRIC EPILESY AND EPILESY-RELATED SYNDROMES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL CARMABATE DESTINÉS À L'UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE PÉDIATRIQUE OU DES SYNDROMES APPARENTÉS À L'ÉPILEPSIE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2014142477A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing and/or treating a pediatric epilepsy or epilepsy-related syndrome comprising the phenyl carbamate compound as an active ingredient, and a use of the phenyl carbamate compound for preventing and/or treating pediatric epilepsy or pediatric epilepsy-related syndromes.

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗儿童癫痫或与癫痫相关综合征的药物组合物，包含苯基碳酸酯化合物作为活性成分，并且提供了苯基碳酸酯化合物用于预防和/或治疗儿童癫痫或儿童癫痫相关综合征的用途。