2-Tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)oxaziridine | 23898-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)oxaziridine
• CAS: 23898-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: MVGCRVDDVVEZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)oxaziridine 在 三氟乙酸 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-氯-N-(2-甲基-2-丙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化弱碱促进恶氮丙啶选择性重排为酰胺

  摘要：

  尚未探索通过单电子转移 (SET) 途径将恶氮丙啶选择性重排为酰胺。在这项研究中，我们提出了通过可见光光氧化还原催化将恶氮丙啶选择性重排为酰胺的弱碱促进。所开发的方法显示出优异的官能团耐受性，具有广泛的底物范围和良好的产率。此外，还进行了控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解反应性和选择性。

  DOI：

  10.1039/d1cc03855a
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 叔丁胺 在 双氧水 作用下， 生成 2-Tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化弱碱促进恶氮丙啶选择性重排为酰胺

  摘要：

  尚未探索通过单电子转移 (SET) 途径将恶氮丙啶选择性重排为酰胺。在这项研究中，我们提出了通过可见光光氧化还原催化将恶氮丙啶选择性重排为酰胺的弱碱促进。所开发的方法显示出优异的官能团耐受性，具有广泛的底物范围和良好的产率。此外，还进行了控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解反应性和选择性。

  DOI：

  10.1039/d1cc03855a

文献信息

• Weak base-promoted selective rearrangement of oxaziridines to amides <i>via</i> visible-light photoredox catalysis
  作者：Jin Park、Sehoon Park、Gwang Seok Jang、Ran Hui Kim、Jaehoon Jung、Sang Kook Woo

  DOI：10.1039/d1cc03855a

  日期：——

  The selective rearrangement of oxaziridines to amides via a single electron transfer (SET) pathway is unexplored. In this study, we present a weak base-promoted selective rearrangement of oxaziridines to amides via visible-light photoredox catalysis. The developed method shows excellent functional group tolerance with a broad substrate scope and good to excellent yields. Furthermore, control experiments

  尚未探索通过单电子转移 (SET) 途径将恶氮丙啶选择性重排为酰胺。在这项研究中，我们提出了通过可见光光氧化还原催化将恶氮丙啶选择性重排为酰胺的弱碱促进。所开发的方法显示出优异的官能团耐受性，具有广泛的底物范围和良好的产率。此外，还进行了控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解反应性和选择性。