{[1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,2-dimethoxypropylcarbamoyl]methyl}carbamic acid benzyl ester | 955135-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,2-dimethoxypropylcarbamoyl]methyl}carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[2-[[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,3-dimethoxybutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 955135-25-8
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₆Si
• 分子量: 578.781
• InChiKey: QSXDVWBZPRNOLU-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,2-dimethoxypropylcarbamoyl]methyl}carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B

  摘要：

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.

  DOI：

  10.1021/jo7014888
• 作为产物：
  描述：

  [1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,2-dimethoxypropyl]carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 {[1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,2-dimethoxypropylcarbamoyl]methyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B

  摘要：

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.

  DOI：

  10.1021/jo7014888

文献信息

• Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B
  作者：Robert S. Coleman、Mark T. Tierney、Sarah B. Cortright、Daniel J. Carper

  DOI：10.1021/jo7014888

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.