(R)-2-diphenylphosphino-2'-trifluoromethanesulfonyloxy-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl | 207683-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-diphenylphosphino-2'-trifluoromethanesulfonyloxy-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: [1-(2-Diphenylphosphanyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 207683-39-4
• 化学式: C₃₃H₃₀F₃O₃PS
• 分子量: 594.634
• InChiKey: DOUWKHMHWFCXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-diphenylphosphino-2'-trifluoromethanesulfonyloxy-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium formate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （η6-芳烃）铬配合物的催化不对称CH芳基化：容易获得平面手性膦。

  摘要：

  报道了（η6-芳烃）铬配合物的催化不对称直接CH芳基化反应以获得平面手性化合物。半不稳定配体H8-BINAP（O）的使用是在此转化过程中提供高对映选择性的关键。我们表明，该方法学为各种平面-手性铬衍生物的合成打开了大门，这些衍生物可以很容易地转化为平面的手性单膦或二膦。包括Pd和Ag配合物的合成和表征以及它们在反应混合物中的检测在内的机理研究表明，Pd催化/ Ag促进的催化系统由Ag进行CH活化步骤。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00918
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-diphenylphosphinyl-2'-trifluoromethanesulfonyloxy-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到(R)-2-diphenylphosphino-2'-trifluoromethanesulfonyloxy-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  （η6-芳烃）铬配合物的催化不对称CH芳基化：容易获得平面手性膦。

  摘要：

  报道了（η6-芳烃）铬配合物的催化不对称直接CH芳基化反应以获得平面手性化合物。半不稳定配体H8-BINAP（O）的使用是在此转化过程中提供高对映选择性的关键。我们表明，该方法学为各种平面-手性铬衍生物的合成打开了大门，这些衍生物可以很容易地转化为平面的手性单膦或二膦。包括Pd和Ag配合物的合成和表征以及它们在反应混合物中的检测在内的机理研究表明，Pd催化/ Ag促进的催化系统由Ag进行CH活化步骤。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00918

文献信息

• Method for making an optically active diphosphine ligand
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05922918A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention provides a method for making compound (1) by reacting compound (2) with phosphine oxide (3) in the presence of a transition metal/phosphine complex and optionally reducing the reaction product: ##STR1## where n represents 0 or 1; the double line having a continuous line and a dotted line represents a double bond or a single bond such that the ring having the double line forms a naphthalene ring or an octahydronaphthalene ring with an adjacent benzene ring; Tf represents a trifluoromethanesulfonyl group; and Ar represents a phenyl group, a substituted phenyl group or a naphthyl group. The present invention provides an economical way to produce compound (1) as a ligand of a complex useful as a catalyst for a variety of asymmetric synthesis reactions.

  本发明提供了一种制备化合物（1）的方法，通过在过渡金属/膦配合物存在下，将化合物（2）与膦氧化物（3）反应，并可选择性地还原反应产物：其中n代表0或1；具有连续线和虚线的双线代表双键或单键，使具有双线的环形成一个萘环或与相邻苯环形成一个八氢萘环；Tf代表三氟甲磺酰基；Ar代表苯基，取代苯基或萘基。本发明提供了一种经济的方法，用作多种不对称合成反应的催化剂的复合物的配体，以生产化合物（1）。
• Method of preparing optically active diphosphine ligands
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0839819B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US5922918A
  申请人：——

  公开号：US5922918A

  公开（公告）日：1999-07-13
• Catalytic Asymmetric C–H Arylation of (η⁶-Arene)Chromium Complexes: Facile Access to Planar-Chiral Phosphines
  作者：María Batuecas、Junfei Luo、Ivana Gergelitsová、Katrina Krämer、Daniel Whitaker、Iñigo J. Vitorica-Yrezabal、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/acscatal.9b00918

  日期：2019.6.7

  hemilabile ligand H8-BINAP(O) is key to providing high enantioselectivity in this transformation. We show that this methodology opens the door to the synthesis of a variety of planar-chiral chromium derivatives which can be easily transformed into planar chiral mono- or diphosphines. Mechanistic studies, including synthesis and characterization of Pd and Ag complexes and their detection in the reaction mixture

  报道了（η6-芳烃）铬配合物的催化不对称直接CH芳基化反应以获得平面手性化合物。半不稳定配体H8-BINAP（O）的使用是在此转化过程中提供高对映选择性的关键。我们表明，该方法学为各种平面-手性铬衍生物的合成打开了大门，这些衍生物可以很容易地转化为平面的手性单膦或二膦。包括Pd和Ag配合物的合成和表征以及它们在反应混合物中的检测在内的机理研究表明，Pd催化/ Ag促进的催化系统由Ag进行CH活化步骤。