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N-butyl-2-ethyl-3-(4-fluorophenyl)pyrrole | 1357468-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-butyl-2-ethyl-3-(4-fluorophenyl)pyrrole
英文别名
——
N-butyl-2-ethyl-3-(4-fluorophenyl)pyrrole化学式
CAS
1357468-23-5
化学式
C16H20FN
mdl
——
分子量
245.34
InChiKey
QVCJHVGJFBQFBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    4.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯一氧化碳反-4-氟肉桂醛正丁胺十二羰基三钌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以55%的产率得到N-butyl-3-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydropyrrol-2-one
    参考文献:
    名称:
    A Combinatorial Approach towards a Library of Chiral γ-Lactams and 2,3-Disubstituted Pyrroles
    摘要:
    通过四个反应组分的反应,即α,β-不饱和醛、伯胺、一氧化碳和乙烯,在一组96个高压釜的多反应器站中,采用相同的催化反应高压条件,生成了一系列含有多种有机残基的杂环产品库。在Ru3(CO)12作为预催化剂的存在下,得到了手性的γ-内酰胺和2,3-二取代吡咯的混合物。这种组合方法还使我们首次能够建立特定取代基对各自催化反应结果影响的规则。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289584
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文献信息

  • A Combinatorial Approach towards a Library of Chiral γ-Lactams and 2,3-Disubstituted Pyrroles
    作者:Wolfgang Imhof、Tobias Biletzki
    DOI:10.1055/s-0031-1289584
    日期:2011.12
    A library of heterocyclic products with a wide variety of organic residues is produced via a four-component reaction of α,β-unsaturated aldehydes, primary amines, carbon monoxide, and ethylene using a multi-reactor station with an array of 96 autoclaves employing the same high-pressure reaction conditions for all catalytic reactions. In the presence of Ru3(CO)12 as a precatalyst, mixtures of chiral γ-lactams and 2,3-disubstituted pyrroles are obtained. This combinatorial approach also enables us for the first time to set up rules relating to the effects of specific substituents in the substrates on the outcome of the respective catalytic reaction.
    通过四个反应组分的反应,即α,β-不饱和醛、伯胺、一氧化碳和乙烯,在一组96个高压釜的多反应器站中,采用相同的催化反应高压条件,生成了一系列含有多种有机残基的杂环产品库。在Ru3(CO)12作为预催化剂的存在下,得到了手性的γ-内酰胺和2,3-二取代吡咯的混合物。这种组合方法还使我们首次能够建立特定取代基对各自催化反应结果影响的规则。
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