N-hydroxypurrolidinone trifluoroacetate | 856188-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-hydroxypurrolidinone trifluoroacetate
• 英文别名: N-hydroxypyrrolidinone trifluoroacetate；N-hydroxypyrolidinone trifluoroacetate；Butyrolactam trifluoroacetate；(2-oxopyrrolidin-1-yl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 856188-88-0
• 化学式: C₆H₆F₃NO₃
• 分子量: 197.114
• InChiKey: WOXQPHSUEZGQBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxypurrolidinone trifluoroacetate 、 4-甲基-1-哌嗪乙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-hydroxypurrolidinone N-methyl piperazine acetic acid ester
  参考文献：
  名称：

  Isotopically enriched N-substituted piperazines and methods for the preparation thereof

  摘要：

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪的制备方法。

  公开号：

  US20050148773A1
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-2-pyrrolidinone 、 三氟乙酸酐 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-hydroxypurrolidinone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids and methods for the preparation thereof

  摘要：

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸的制备方法。

  公开号：

  US20050148774A1

文献信息

• Isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids and methods for the preparation thereof
  申请人：Dey Subhakar

  公开号：US20050148774A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids.

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸的制备方法。
• Isotopically enriched N-substituted piperazines and methods for the preparation thereof
  申请人：Pappin J.C. Darryl

  公开号：US20050148773A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazines. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazines.

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪的制备方法。
• PIERIDINYL SUBSTITUTED PYRROLIDINONES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Wallace Owen Brendan

  公开号：US20090088430A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention discloses novel compounds of Formula I: having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明揭示了具有11β-HSD类型1拮抗活性的新化合物I的公式，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含公式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
• ISOBARICALLY LABELED ANALYTES AND FRAGMENT IONS DERIVED THEREFROM
  申请人：PAPPIN Darryl J.C.

  公开号：US20100129842A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  This invention pertains to isobarically labeled analytes and fragment ions thereof.

  这项发明涉及等压标记的分析物及其碎片离子。
• Isotopically Enriched N-Substituted Piperazine Acetic Acids And Methods For The Preparation Thereof
  申请人：Dey Subhakar

  公开号：US20090176984A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids.