7,7-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-6,7,8,10-tetrahydro-9H-[1,3]-dioxolo[4,5-b]xanthen-9-one | 1246650-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-6,7,8,10-tetrahydro-9H-[1,3]-dioxolo[4,5-b]xanthen-9-one
• 英文别名: 7,7-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-8,10-dihydro-6H-[1,3]benzodioxolo[5,6-b]chromen-9-one
• CAS: 1246650-32-7
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₆
• 分子量: 393.396
• InChiKey: JIAYZXBTYDAJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 、 对硝基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 H₄[Mo₁₂PO₄₀] immobilized on cyclodextrin (CD)-nanosponge (HPA-CDNS/NH₂) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到7,7-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-6,7,8,10-tetrahydro-9H-[1,3]-dioxolo[4,5-b]xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  环糊精纳米海绵：用于合成黄嘌呤的潜在催化剂和催化剂载体

  摘要：

  环糊精纳米海绵的纳米孔骨架被用作催化剂，用于加速二甲酮，醛和酚类的一锅三组分反应，以合成x吨衍生物。此外，利用环糊精纳米海绵的纳米腔通过湿法浸渍法固定杂多酸。与裸露的环糊精纳米海绵相比，该催化剂表现出优异的催化性能。尽管具有良好的催化活性，但催化物质的浸出并不能有效回收和再利用。为了解决该问题，在杂多酸固定化之前，先对环糊精纳米海绵进行胺官能化处理。结果证明，胺官能团通过减少浸出时间在保留催化物种和提高可重复使用性方面具有有效作用。该催化剂用于在水性介质中合成多种黄嘌呤。催化量的催化剂以优异的产率和相对短的反应时间提供了所需的产物。结果表明基于环糊精纳米海绵的催化剂可作为促进化学反应的潜在候选者。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2668-7

文献信息

• Heravi, Majid M.; Alinejhad, Hamideh; Bakhtiari, Khadijeh, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2011, vol. 25, # 3, p. 399 - 406
  作者：Heravi, Majid M.、Alinejhad, Hamideh、Bakhtiari, Khadijeh、Saeedi, Mina、Oskooie, Hossein A.、Bamoharram, Fatemeh F.

  DOI：——

  日期：——
• HClO4–SiO2-catalyzed synthesis of 12-aryl-12H-benzo[i][1,3]dioxolo[4,5-b]xanthene-6,11-diones and 10-aryl-6,7,8,10-tetrahydro-7,7-dimethyl-9H-[1,3]dioxolo[4,5-b]xanthen-9-ones
  作者：Liqiang Wu、Yanfang Wu、Fulin Yan、Lizhen Fang

  DOI：10.1007/s00706-010-0333-1

  日期：2010.8

  Three-component one-pot synthesis of some novel 12-aryl-12H-benzo[i][1,3]dioxolo[4,5-b]xanthene-6,11-diones involving treatment of 3,4-methylenedioxyphenol, aldehydes, and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone in presence of HClO4-SiO2 was achieved, and this reaction was extended to preparation of 10-aryl-6,7,8,10-tetrahydro-7,7-dimethyl-9H-[1,3]dioxolo[4,5-b]xanthen-9-ones by three-component reaction of 3,4-methylenedioxyphenol, aldehydes, and dimedone.