(2S,3S)-3-benzylpentan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,3S)-3-benzylpentan-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: KOUNZUPXGIVFIA-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-benzylpentan-2-amine 、 5-Hydroxy-1-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16 %的产率得到N-((2S,3S)-3-benzylpentan-2-yl)-1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF MPTP

  摘要：

  The invention relates to compounds of formula (I), and related aspects.

  公开号：

  WO2024153946A1
• 作为产物：
  描述：

  2-亚苄基丁酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 diborane(6) 、 lithium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (2S,3S)-3-benzylpentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF MPTP

  摘要：

  The invention relates to compounds of formula (I), and related aspects.

  公开号：

  WO2024153946A1