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苯甲酰氨基甲基(苯基)次膦酸 | 141291-40-9

中文名称
苯甲酰氨基甲基(苯基)次膦酸
中文别名
——
英文名称
benzoylaminomethylphenylphosphinic acid
英文别名
Phosphinic acid, [(benzoylamino)methyl]phenyl-;benzamidomethyl(phenyl)phosphinic acid
苯甲酰氨基甲基(苯基)次膦酸化学式
CAS
141291-40-9
化学式
C14H14NO3P
mdl
——
分子量
275.244
InChiKey
BBPSHEVQDYJYJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of acylaminomethanephosphonic acids and
    摘要:
    酰胺甲磷酸和酰胺甲基膦酸的制备方法酰胺甲磷酸和式I的酰胺甲基膦酸,R.sup.2--CO--NH--CH.sub.2--P(O)(OH)R.sup.1(I),其中R.sup.1为羟基、C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基,R.sup.2为H、C.sub.1-C.sub.6-烷基、苄基或苯基,未经取代或经由C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基和卤素等基团的取代,对于生物活性化合物的制备是有价值的中间体。它们可以通过将式II的化合物R.sup.2--CO--NH--CH.sub.2--OH(II)与式III的化合物H--P(O)(OH)R.sup.1(III)在存在至少等摩尔量的乙酸酐的情况下反应制备,基于式II的化合物。其中R.sup.1不为羟基的式(I)化合物是新颖的。
    公开号:
    US05432291A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING AMINOMETHANEPHOSPHONIC ACID AND AMINOMETHYLPHOSPHINIC ACIDS
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1992003449A1
    公开(公告)日:1992-03-05
    (DE) Aminomethanphosphonsäure und Aminomethyl-phosphinsäuren sind als biologisch aktive Verbindungen oder als Zwischenprodukte zur Herstellung biologisch aktiver Verbindungen interessant. Erfindungsgemäß können derartige Verbindungen der Formel (I), worin R1 OH, C1-C4-Alkyl oder Phenyl bedeutet, in einer technisch einfachen Weise hergestellt werden, indem man Verbindungen der Formel (II), worin R2 H, C1-C6-Alkyl, Benzyl, Phenyl, das gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl, -Alkoxy und/oder Halogen substituiert ist, bedeutet und R1 wie oben definiert ist, mit Wasser bei 80 bis 300 °C umsetzt.(EN) Aminomethanephosphonic acid and aminomethylphosphinic acids are interesting biologically active compounds or intermediates for the production of biologically active compounds. Such compounds having the formula (I), in which R1 is OH, C1-C4-alkyl or phenyl, can be produced in a technically easy manner, by reacting with water at 80 to 300 °C compounds having the formula (II), in which R2 is H, C1-C6-alkyl, benzyl, phenyl, if necessary substituted by C1-C4-alkoxy and/or halogen, and R1 has the same meaning as above.(FR) L'acide phosphonique d'aminométhane et les acides phosphiniques d'aminométhyles sont intéressants en tant que composés biologiquement actifs ou en tant que produits intermédiaires lors de la production de composés biologiquement actifs. On peut produire ces composés, ayant la formule (I), dans laquelle R1 désigne OH, C1-C4-alkyle ou phényle, par une technique simple, qui consiste à faire réagir avec de l'eau, à une température comprise entre 80 et 300 °C, des composés ayant la formule (II), dans laquelle R2 désigne H, C1-C6-alkyle, benzyle, phényle, éventuellement substitué par C1-C4-alkyle, C1-C4-alcoxyle et/ou halogène, et R1 a la même notation que ci-dessus.
    (德)氨基甲烷磷酸和氨基甲基磷烷酸作为生物活性化合物或用于制备生物活性化合物的中间体是很有兴趣的。根据本发明,具有式(I)的化合物,其中R1为羟基、C1-C4烷基或苯基,可以通过在80至300°C的温度下将具有式(II)的化合物与水反应的技术上简单的方式生产,其中R2为氢、C1-C6烷基、苄基、苯基,所述苯基可以根据需要通过C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或卤素进行取代,R1如上定义。 (英)氨基甲烷磷酸和氨基甲基磷烷酸是有趣的生物活性化合物或用于生产生物活性化合物的中间体。具有式(I)的化合物,其中R1为羟基、C1-C4烷基或苯基,可以通过在80至300°C的温度下将具有式(II)的化合物与水反应的技术上简单的方式生产,其中R2为氢、C1-C6烷基、苄基、苯基,所述苯基可以根据需要通过C1-C4烷氧基和/或卤素进行取代,R1如上定义。 (法)氨基甲烷磷酸和氨基甲基磷烷酸作为生物活性化合物或用于生产生物活性化合物的中间体是很有兴趣的。具有式(I)的化合物,其中R1代表羟基、C1-C4烷基或苯基,可以通过在80至300°C的温度下将具有式(II)的化合物与水反应的技术上简单的方式生产,其中R2代表氢、C1-C6烷基、苄基、苯基,所述苯基可以根据需要通过C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或卤素进行取代,R1如上定义。
  • [EN] PREPARATION OF ACYLAMINOMETHANEPHOSPHONIC ACIDS AND ACYLAMINOMETHANEPHOSPHINIC ACIDS
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1992003450A1
    公开(公告)日:1992-03-05
    (DE) Acylaminomethylphosphinsäuren und Verfahren zur Herstellung von Acylaminomethanphosphonsäuren und Acylaminomethylphosphinsäuren der Formel (I): R2-CO-NH-CH2-P(O)(OH)R1, worin R1 Hydroxy, C1-C4-Alkyl oder Phenyl und R2 H, C1-C6-Alkyl, Benzyl, oder Phenyl, das unsubstituiert oder durch ein oder mehrere Reste aus der Gruppe C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy und Halogen substituiert ist, bedeuten, sind wertwolle Zwischenprodukte zur Herstellung biologisch aktiver Verbindungen. Sie können hergestellt werden, indem man eine Verbindung der Formel (II): R2-CO-NH-CH2-OH, mit Verbindungen der Formel (III): H-P(O)(OH)R1, in Gegenwart von mindestens äquimolarer Menge an Essigsäureanhydrid, bezogen auf die Verbindung der Formel (II) umsetzt. Die Verbindungen der Formel(I) mit R1 ungleich Hydroxy sind neu.(EN) Acylaminomethanephosphonic acid and acylaminomethanephosphinic acids of formula (I): R2-CO-NH-CH2-P(O)(OH)R1, wherein R1 stands for hydroxy, C1-C4 alkyl or phenyl and R2 stands for C1-C6 alkyl, benzyl or phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more residues chosen from the group consisting of C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy and halogen, are useful intermediate products in the preparation of biologically active compounds. They can be prepared by reacting a compound of formula (II): R2-CO-NH-CH2-OH with compounds of formula (III): H-P(O)(OH)R1 in the presence of at least equimolar quantities referred to the compound of formula (II) of acetic anhydride. The compounds of formula (I) in which R1 is not hydroxy are new.(FR) L'acide phosphonique d'acylaminométhane et les acides phosphiniques d'acylaminométhyle de formule (I): R2-CO-NH-CH2-P(O)(OH)R1, dans laquelle R1 désigne hydroxyle, C1-C4-alkyle ou phényle et R2 désigne H, C1-C6-alkyle, benzyle ou phényle, non substitué ou substitué par un ou plusieurs restes sélectionnés dans le groupe composé de C1-C4-alkyle, C1-C4-alcoxyle et halogène, constituent des produits intermédiaires précieux pour la production de composés biologiquement actifs. On peut les produire en faisant réagir un composé de formule (II): R2-CO-NH-CH2-OH avec des composés de formule (III): H-P(O)(OH)R1 en présence de quantités au moins équimolaires d'anhydride d'acide acétique, par rapport au composé de formule (II). Les composés de formule (I), dans laquelle R1 n'est pas hydroxyle, sont nouveaux.
    (DE) 乙酰氨基甲基磷酸亚甲基酸及其制备乙酰氨基甲基磷酸亚甲基酸和乙酰氨基甲基磷酸亚甲基酸的方法,其化学式为(I): R2-CO-NH-CH2-P(O)(OH)R1,其中R1代表羟基、C1-C4烷基或苯基,R2代表H、C1-C6烷基、苄基或苯基(未取代或通过一个或多个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤素的基团取代),是制备生物活性化合物的有用中间体。它们可以通过使化学式为(II): R2-CO-NH-CH2-OH的化合物与化学式为(III): H-P(O)(OH)R1的化合物在至少当量于化学式(II)化合物的乙酸酐存在下反应而制备。化学式(I)中R1不是羟基的化合物是新的。 (EN) 乙酰氨基甲基磷酸亚甲基酸和乙酰氨基甲基磷酸亚甲基酸,其化学式为(I): R2-CO-NH-CH2-P(O)(OH)R1,其中R1代表羟基、C1-C4烷基或苯基,R2代表C1-C6烷基、苄基或苯基(未取代或通过一个或多个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤素的基团取代),是制备生物活性化合物的有用中间体。它们可以通过使化学式为(II): R2-CO-NH-CH2-OH的化合物与化学式为(III): H-P(O)(OH)R1的化合物在至少当量于化学式(II)化合物的乙酸酐存在下反应而制备。化学式(I)中R1不是羟基的化合物是新的。 (FR) 乙酰氨基甲基磷酸亚甲基酸及其制备乙酰氨基甲基磷酸亚甲基酸和乙酰氨基甲基磷酸亚甲基酸的方法,其化学式为(I): R2-CO-NH-CH2-P(O)(OH)R1,其中R1代表羟基、C1-C4烷基或苯基,R2代表H、C1-C6烷基、苄基或苯基(未取代或通过一个或多个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤素的基团取代),是制备生物活性化合物的有用中间体。它们可以通过使化学式为(II): R2-CO-NH-CH2-OH的化合物与化学式为(III): H-P(O)(OH)R1的化合物在至少当量于化学式(II)化合物的乙酸酐存在下反应而制备。化学式(I)中R1不是羟基的化合物是新的。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINOMETHANPHOSPHONSÄURE UND AMINOMETHYL-PHOSPHINSÄUREN
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0543845A1
    公开(公告)日:1993-06-02
  • HERSTELLUNG VON ACYLAMINOMETHANPHOSPHONSÄUREN UND ACYLAMINOMETHANPHOSPHINSÄUREN
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0543850A1
    公开(公告)日:1993-06-02
  • US5432291A
    申请人:——
    公开号:US5432291A
    公开(公告)日:1995-07-11
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