苯甲酰氨基丙二酸二乙酯 | 16798-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酰氨基丙二酸二乙酯
• 中文别名: 苯氨基丙二酸二乙酯；苯氨基丙二酸二乙酯, 98+%
• 英文名称: diethyl phenylcarbamoylmalonate
• 英文别名: 1,3-diethyl 2-(phenylcarbamoyl)propanedioate；diethyl (N-phenylaminocarbonyl)malonate；diethyl 2-(phenylcarbamoyl)malonate；phenylcarbamoyl-malonic acid diethyl ester；Phenylcarbamoyl-malonsaeure-diaethylester；Dicarbaethoxyessigsaeure-anilid；Diethyl 2-(phenylcarbamoyl)propanedioate
• CAS: 16798-45-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: UQFFIFUYIQXSPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61°C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氨基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-苯胺基-3-羰基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann; Hoppe; Stein, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯尿烷 在 乙醚 、 phosphorus pentoxide 作用下， 170.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 生成 苯甲酰氨基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Michael, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of isocyanates with compounds containing active methylene groups in the presence of triethylamine
  作者：Yu. G. Gololobov、O. A. Linchenko、I. R. Golding、M. A. Galkina、I. Yu. Krasnova、I. A. Garbuzova、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/s11172-006-0129-y

  日期：2005.10

  Compounds containing active methylene groups react with isocyanates of different structures in the presence of triethylamine to form functionally substituted amides.

  含有活性亚甲基的化合物在三乙胺存在下与不同结构的异氰酸酯反应形成官能取代的酰胺。
• Organometallic reactions. Part XII. Addition reactions catalysed by organolead compounds
  作者：Alwyn G. Davies、R. J. Puddephatt

  DOI：10.1039/j39680001479

  日期：——

  isocyanates. The lead alkoxides also catalyse the trimerisation of isocyanates, and the geometrical isomerisation of esters of maleic, methoxymaleic, and methoxyfumaric acids. The mechanisms of these reactions are discussed.

  三烷基铅醇盐已显示出催化将甲醇加至异氰酸丁酯，二-1-萘基碳二亚胺，三氯乙腈，丙烯​​腈和乙酰二羧酸二甲酯，丙二酸二乙酯至丙烯腈，丙二酸二乙酯，乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯异氰酸芳基酯。铅的醇盐还催化异氰酸酯的三聚和马来酸，甲氧基马来酸和甲氧基富马酸的酯的几何异构化。讨论了这些反应的机理。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND USE FOR REDUCING URIC ACID LEVELS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION POUR RÉDUIRE LES TAUX D'ACIDE URIQUE
  申请人：WARRELL RAYMOND P

  公开号：WO2015123003A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Bifunctional compounds that increase uric acid excretion and reduce uric acid production. Methods of using these compounds for reducing uric acid levels in blood or serum, for treating disorders of uric acid metabolism, and for maintaining normal uric acid levels in blood or serum are provided. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional compounds are also provided.

  具有双重功能的化合物可以增加尿酸排泄并减少尿酸产生。提供了使用这些化合物来降低血液或血清中尿酸水平、治疗尿酸代谢紊乱疾病以及维持血液或血清中正常尿酸水平的方法。同时还提供了含有这些双功能化合物的药物组合物。
• Interrupted aza-Wittig reactions using iminophosphoranes to synthesize ¹¹C–carbonyls
  作者：Uzair S. Ismailani、Maxime Munch、Braeden A. Mair、Benjamin H. Rotstein

  DOI：10.1039/d1cc01016f

  日期：——

  A direct CO2-fixation methodology couples structurally diverse iminophosphoranes with various nucleophiles to synthesize ureas, carbamates, thiocarbamates, and amides, and is amenable for 11C radiolabeling. This methodology is practical, as demonstrated by the synthesis of >35 products and isolation of the molecular imaging radiopharmaceuticals [11C]URB694 and [11C]glibenclamide.

  直接的CO 2固定方法将结构多样的亚氨基正膦与各种亲核试剂偶合，以合成尿素，氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯和酰胺，适用于11 C放射性标记。如> 35种产品的合成和分子成像放射性药物[ 11 C] URB694和[ 11 C] glibenclamide的分离所证明，该方法是实用的。
• The chemistry of 5-oxodihydroisoxazoles V
  作者：Kiah H. Ang、Rolf H. Prager

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82002-0

  日期：1992.1

  Ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate (1) has been photolysed in methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, t-butyl alcohol, allyl alcohol and propargyl alcohol, and the products characterised. Two types of photo products are formed: methanetricarboxylic acid derivatives resulting from alcohol capture of the first formed ketene, and 2-alkoxy-3-phenylaminoacrylates, formed

  5-氧代-2-苯基-2,5-二氢异恶唑-4-羧酸乙酯（1）已在甲醇，乙醇，1-丙醇，2-丙醇，1-丁醇，叔丁醇，烯丙醇和炔丙基中光解酒精和特色产品。形成两种类型的照相产品：通过醇捕获第一个形成的烯酮而得到的甲烷三羧酸衍生物，和通过醇捕获由（1）损失产生的亚氨基卡宾而形成的2-烷氧基-3-苯基氨基丙烯酸酯。二氧化碳。