N-[(3S)-3-pyrrolidinyl]cyclopropanecarboxamide | 1305350-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3S)-3-pyrrolidinyl]cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: (R)-N-(pyrrolidine-3-yl)cyclopropanecarboxamidehydrochloride；N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1305350-71-3
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: GYLHKTDJFVODCT-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-3-pyrrolidinyl]cyclopropanecarboxamide 、 (S)-tert-butyl 1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-(2-((S)-3-(cyclopropanecarboxamido)pyrrolidin-1-yl)-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3S)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]cyclopropanecarboxamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.521 g的产率得到N-[(3S)-3-pyrrolidinyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DIARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC PESTICIDES
  [FR] PESTICIDES HÉTÉROCYCLIQUES 1,3-DIARYL-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本申请公开了Formula 1的化合物、N-氧化物及其盐，其中Q是和Z1、Z2、J1、J2、M、R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、R2d和R14如本公开所定义。还公开了含有Formula 1的化合物的组合物以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。

  公开号：

  WO2013063282A1

文献信息

• Discovery of a potent and selective inhibitor of histone lysine demethylase KDM4D
  作者：Zhen Fang、Yang Liu、Rong Zhang、Qiang Chen、Tianqi Wang、Wei Yang、Yan Fan、Chundong Yu、Rong Xiang、Shengyong Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113662

  日期：2021.11

  Histone lysine demethylase 4D (KDM4D) plays an important role in the regulation of tumorigenesis, progression and drug resistance and has been considered a potential target for cancer treatment. However, there is still a lack of potent and selective KDM4D inhibitors. In this investigation, we report a new class of KDM4D inhibitors containing the 2-(aryl (pyrrolidine-1-yl)methyl)phenol scaffold, identified

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D) 在调节肿瘤发生、进展和耐药性方面发挥着重要作用，被认为是癌症治疗的潜在靶点。然而，仍然缺乏有效和选择性的 KDM4D 抑制剂。在这项调查中，我们报告了一类新的 KDM4D 抑制剂，其中包含 2-（芳基（吡咯烷-1-基）甲基）苯酚支架，通过基于 AlphaLisa 的筛选、结构优化和结构-活性关系分析确定。在这些抑制剂中，24s是最有效的，IC 500.023 ± 0.004 μM 的值。与 KDM4A 以及其他 JMJD 亚家族成员相比，该化合物对 KDM4D 的选择性高出 1500 倍以上，表明对 KDM4D 具有良好的选择性。动力学分析表明，24s不占据 2-酮戊二酸结合口袋。在体外试验中，24s显着抑制了结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖和迁移。总的来说，这项研究已经确定了一种很好的工具化合物来探索 KDM4D 的生物学功能，以及一种很好的先导化合物，用于靶向
• DPP-IV inhibitors
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH

  公开号：EP1702916A1

  公开（公告）日：2006-09-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R1-7, X and n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z、R1-7、X和n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及其作为药物的生产和使用。
• Dpp-Iv Inhibitors
  申请人：Edwards Paul John

  公开号：US20080275086A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R 1-7 , X and n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Z，R1-7，X和n的含义如描述和权利要求所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。本发明还涉及制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。
• Pyrrolidine amide compounds as histone demethylase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10022354B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如 KDM5）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• Substituted 2-quinolyl-oxazoles useful as PDE4 inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1758883B1

  公开（公告）日：2011-11-02