[(3S,7R,9S,10R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-3-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-methylundecyl] benzoate | 1221294-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,7R,9S,10R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-3-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-methylundecyl] benzoate
• CAS: 1221294-49-0
• 化学式: C₃₄H₅₄O₇Si
• 分子量: 602.884
• InChiKey: AOYDLSNDQBBGPY-FXXCHVDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,7R,9S,10R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-3-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-methylundecyl] benzoate 、 methyldiethylsilyl triflate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,7R,9S,10R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxy-11-((4-methoxybenzyl)oxy)-10-methyl-9-((triethylsilyl)oxy)undecyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成Etnangien和Etnangien甲基酯

  摘要：

  有效的聚酮化合物大环内酯类抗生素etnangien和etnangien甲酯的高度立体选择性联合全合成通过收敛策略完成，并以23个步骤（最长的线性序列）进行。明显的合成特征包括一系列高度立体选择性底物控制的羟醛反应，以设定丙酸酯部分的甲基和羟基立体中心的特征性组装，对故意构象偏向的前体进行有效的非对映选择性Heck大环化以及后期通过无保护基团的前体的高产Stille偶联引入不稳定的侧链。一路走来，Z的改进，可靠协议醛的选择性Stork-Zhao-Wittig烯化反应得到发展，并设计了一种有效的方案，用于空间上受阻的特别是β-羟基酮的1，3- syn还原。在合成活动中，对这些不稳定的天然产物的固有异构化途径进行了更详细的了解。etnangiens的权宜之计和灵活的策略应该适合于设计这些RNA聚合酶抑制剂的类似物，从而能够进一步探索这些大环内酯类抗生素的有前途的生物潜力。

  DOI：

  10.1021/jo100201f
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,7R,9S,10R)-7,9-dihydroxy-3-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-methylundecyl] benzoate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到[(3S,7R,9S,10R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-3-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-methylundecyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of simplified analogues of the RNA polymerase inhibitor etnangien

  摘要：

  Novel simplified analogues of the potent RNA polymerase inhibitor etnangien were obtained by total synthesis and evaluated for antibacterial activity against Gram-positive bacteria and one Gram-negative bacterium. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.066