1,3-Bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethoxy)-propan-2-ol | 188635-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,3-Bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-bis[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methoxy]propan-2-ol
• CAS: 188635-34-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₇
• 分子量: 348.437
• InChiKey: AMZCVMPCUUBPIF-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethoxy)-propan-2-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 1,3-Bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethoxy)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-2,8-dihydroxyethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane from (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane

  摘要：

  Selective transformations of diethyl (R)-malate afforded (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 7 in reasonable yield. Subsequent synthesis of (2S,6R,8S)-2,8-dihydroxyethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane 11 was achieved using precursor 7. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00517-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 作用下， 反应 22.0h， 生成 1,3-Bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-2,8-dihydroxyethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane from (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane

  摘要：

  Selective transformations of diethyl (R)-malate afforded (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 7 in reasonable yield. Subsequent synthesis of (2S,6R,8S)-2,8-dihydroxyethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane 11 was achieved using precursor 7. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00517-4

文献信息

• Synthesis of (+)-2,8-dihydroxyethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane from (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  作者：Sandrine Sauret-Cladière、Georges Jeminet

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00517-4

  日期：1997.2

  Selective transformations of diethyl (R)-malate afforded (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 7 in reasonable yield. Subsequent synthesis of (2S,6R,8S)-2,8-dihydroxyethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane 11 was achieved using precursor 7. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.