N-(2-氧代丙基)草氨酸乙酯 | 33115-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-氧代丙基)草氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-oxo-2-((2-oxopropyl)amino)acetate
• 英文别名: Ethyl oxo[(2-oxopropyl)amino]acetate；ethyl 2-oxo-2-(2-oxopropylamino)acetate
• CAS: 33115-97-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: ITJNGUUXCZIMTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氧代丙基)草氨酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 5-(bromomethyl)oxazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE SPIROPIPÉRIDINE

  摘要：

  该化合物的化学式为：或其药用可接受的盐，以及一种用于治疗糖尿病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2011066183A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((2-hydroxypropyl)amino)-2-oxoacetate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到N-(2-氧代丙基)草氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2013128421A1

文献信息

• [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013128421A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to a compound of formula (1-1 ) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form in which the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as a medicament and to medicaments comprising it. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。
• Crystalline forms of an HIV integrase inhibitor
  申请人：Lohani Sachin

  公开号：US20080280945A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Crystalline forms of a hexahydro-diazocinonaphthyridine trione compound are disclosed. The compound and its crystalline forms thereof are HIV integrase inhibitors useful for the prophylaxis or treatment of HIV infection or for the prophylaxis, treatment or delay in the onset or progression of AIDS.

  六氢-二氮环七氮杂萘啉三酮化合物的晶体形式已被披露。该化合物及其晶体形式是HIV整合酶抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染，或用于预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。
• The synthesis of oxazolo[3,2-a]pyridinium salts
  作者：R. H. Good、Gurnos Jones

  DOI：10.1039/j39700001938

  日期：——

  A synthesis of 2-substituted oxazolo[3,2-a]pyridinium salts is described. The appropriate 2-(4-ethoxybutyryl)-oxazoles are treated with hydrobromic acid and then cyclised and aromatised by boiling acetic anhydride. Attempts to prepare 2-substituted oxazoles suitable for the synthesis of the parent oxazolopyridinium ion have been unsuccessful. Catalytic reduction of two oxazolopyridinium salts leads

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。
• [EN] FUNCTIONALIZED AMINOTRIAZINES<br/>[FR] AMINOTRIAZINES FONCTIONNALISÉES
  申请人：LEADXPRO AG

  公开号：WO2020083957A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to novel antagonists of the A2B adenosine receptor and pharmaceutical compositions comprising said antagonists as well as their uses for the treatment and prevention of disorders known to be susceptible to improvement by antagonism of the A2B receptor such as asthma, chronic obstructive pulmonary disorder (COPD), pulmonary fibrosis, vascular diseases, allergic diseases, hypertension, retinopathy, diabetes mellitus, inflammatory gastrointestinal tract disorders, inflammatory diseases, autoimmune diseases, renal diseases, neurological disorders and, in particular, cancers. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 represents 1 to 3 identical or different R1 substituents, wherein said R1 is independently at each occurrence selected from hydrogen, halogen, C1-C8alkyl, C1- C8haloalkyl, C1-C8alkoxy, C1-C8hydroxyalkyl and C1-C8alkoxyalkyl; Ra is selected from phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, thiazolyl, thiodiazolyl, oxazolyl, pyrazolyl and triazolyl wherein said phenyl, pyridinyl, thiazolyl, thiodiazolyl, oxazolyl, pyrazolyl and triazolyl is independently optionally substituted by one or more substituents independently selected from halogen, hydroxyl, cycloalkyl, C1-C4alkyl-substituted cycloalkyl, C1-C8alkyl, C1-C8haloalkyl, C1-C8alkoxy, C1-C8alkylaminocarbonyl, C1-C8hydroxyalkyl, C1- C8dialkylaminoC1-C8alkyl, C1-C8aminoalkyl and a heterocycle selected from oxiran, oxetane, aziridine and azetidine wherein said oxiran, oxetane, aziridine and azetidine are independently optionally substituted by halogen, hydroxyl, C1-C4alkyl, C1-C2haloalkyl, C1-C2alkoxy; or Ra is -CONHR' wherein R' is selected from C1-C8alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl and C1-C8alkyl-N-morpholino, wherein said aryl, heteroaryl and C1-C8alkyl-N-morpholino is independently optionally substituted by [one or more] substituents selected from halogen, cycloalkyl, C1-C8alkyl, C1-C8alkoxy, C1-C8hydroxalkyl and C1-C8alkoxyalkyl; Ar/Het is selected from pyridinyl, phenyl and oxazolyl wherein said pyridinyl, phenyl and oxazolyl is independently optionally substituted by one or more substituents independently selected from halogen, cyano, C1-C8alkyl, C1-C8haloalkyl, C1-C8alkoxy, C1-C8hydroxyalkyl and C1-C8alkoxyalkyl; or pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof.

  本发明涉及A2B腺苷受体的新型拮抗剂，以及包含所述拮抗剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防已知对A2B受体拮抗有改善作用的疾病中的用途，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺纤维化、血管疾病、过敏性疾病、高血压、视网膜病变、糖尿病、炎症性胃肠道疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、肾脏疾病、神经系统疾病以及尤其是癌症。具体而言，本发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中R1代表1至3个相同或不同的R1取代基，其中所述的R1在每次出现时独立选择自氢、卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8羟基烷基和C1-C8烷氧基烷基；Ra选自苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、吡唑基和三唑基，其中所述的苯基、吡啶基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、吡唑基和三唑基可以独立地选择一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤素、羟基、环烷基、C1-C4烷基取代的环烷基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨甲酰基、C1-C8羟基烷基、C1-C8二烷氨基C1-C8烷基、C1-C8氨基烷基和氧环烷烷、氧杂环烷、氮杂环丙烷和氮杂环丙烷，所述的氧环烷烷、氧杂环烷、氮杂环丙烷和氮杂环丙烷可以独立地选择卤素、羟基、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基；或者Ra为-CONHR'，其中R'选自C1-C8烷基、环烷基、芳基、杂环芳基和C1-C8烷基-N-吗啉基，其中所述的芳基、杂环芳基和C1-C8烷基-N-吗啉基可以独立地选择自卤素、环烷基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8羟基烷基和C1-C8烷氧基烷基；Ar/Het选自吡啶基、苯基和噁唑基，其中所述的吡啶基、苯基和噁唑基可以独立地选择一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8羟基烷基和C1-C8烷氧基烷基；或其药学上可接受的盐，或其水合物。
• NOVEL SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hamdouchi Chafiq

  公开号：US20120220616A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as a pharmaceutical composition, and a method for treating diabetes.

  该化合物的化学式为：或其药学上可接受的盐，以及一种治疗糖尿病的药物组合物和方法。