N-(2-氧甲酰基乙基)-N-(2-羰基甲氧基丙基)苄胺 | 78987-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氧甲酰基乙基)-N-(2-羰基甲氧基丙基)苄胺
• 英文名称: N-[2-(methoxycarbonyl)propyl]-N-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]phenylmethylamine
• 英文别名: N-(2-Carbethoxyethyl)-N-(2-carbomethoxypropyl)benzylamine；methyl 3-[benzyl-(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 78987-79-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• mdl: MFCD00026917
• 分子量: 307.39
• InChiKey: LRJQXEYJXMMPOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氧甲酰基乙基)-N-(2-羰基甲氧基丙基)苄胺 、 sodium;hydride 在 水 、 乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 98.54 g (70%) of the crude 1-phenylmethyl-3-methyl-5-methoxycarbonyl-4-piperidone的产率得到1-phenylmethyl-3-methyl-5-methoxycarbonyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Analgesic N-aryl-N-[1-substituted-3,5-dimethyl-4-piperidinyl]amides

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代N-芳基-N-[1-取代3,5-二甲基-4-哌啶基]酰胺，可用作镇痛剂，以及给哺乳动物系统性给予这些化合物的镇痛方法和含有这些化合物的药物组成物，其中这些新化合物具有以下通式：##STR1## 包括光学活性异构体形式、顺反异构体形式和其药学上可接受的酸加成盐，其中：R.sub.1是从1到6个碳原子的低碳基和低碳氧基低碳基组成的群体中选择的烷基基团; R.sub.2是从苯基低碳基、吡啶基、低碳基、噻吩基低碳基、吡唑基低碳基、四唑基低碳基、4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑基低碳基、1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚基（N-邻苯二甲酰亚胺基）低碳基和2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑基低碳基中选择的成员。

  公开号：

  US04939161A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氨基-2-甲基丙酸乙酯 、 丙烯酸乙酯 在 丙烯酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the crude N-[2-(methoxycarbonyl)propyl]-N-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]phenylmethylamine (110 g, 95%)的产率得到N-(2-氧甲酰基乙基)-N-(2-羰基甲氧基丙基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  Analgesic N-aryl-N-[1-substituted-3,5-dimethyl-4-piperidinyl]amides

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代N-芳基-N-[1-取代3,5-二甲基-4-哌啶基]酰胺，可用作镇痛剂，以及给哺乳动物系统性给予这些化合物的镇痛方法和含有这些化合物的药物组成物，其中这些新化合物具有以下通式：##STR1## 包括光学活性异构体形式、顺反异构体形式和其药学上可接受的酸加成盐，其中：R.sub.1是从1到6个碳原子的低碳基和低碳氧基低碳基组成的群体中选择的烷基基团; R.sub.2是从苯基低碳基、吡啶基、低碳基、噻吩基低碳基、吡唑基低碳基、四唑基低碳基、4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑基低碳基、1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚基（N-邻苯二甲酰亚胺基）低碳基和2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑基低碳基中选择的成员。

  公开号：

  US04939161A1

文献信息

• US4939161A
  申请人：——

  公开号：US4939161A

  公开（公告）日：1990-07-03
• Analgesic N-aryl-N-[1-substituted-3,5-dimethyl-4-piperidinyl]amides
  申请人：BOC, Inc.

  公开号：US04939161A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  This invention pertains to novel substituted N-aryl-N-[1-substituted 3,5-dimethyl-4-piperidinyl]amides useful as analgesics, and methods of administering analgesia, which comprises the systemic administration to mammals of such compounds, and pharmaceutical compositions containing such compounds, wherein the novel compounds have the general formula: ##STR1## including optically active isomeric forms, cis/trans isomeric forms and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: R.sub.1 is an alkyl group selected from the group consisting of lower-alkyl, and lower-alkoxy lower-alkyl, each alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; and R.sub.2 is a member selected from the group consisting of phenyl lower-alkyl, pyridinyl, lower-alkyl, thienyl lower-alkyl, pyrazolyl lower-alkyl, tetrazolyl lower-alkyl, 4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazolyl lower-alkyl, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindolyl (N-phthalimidyl) lower-alkyl, and 2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazolyl lower-alkyl.

  本发明涉及一种新型的取代N-芳基-N-[1-取代3,5-二甲基-4-哌啶基]酰胺，可用作镇痛剂，以及用于给哺乳动物系统性给药的镇痛方法，其中包含这些化合物的药物组合物，所述新型化合物具有通式：##STR1## 包括光学活性异构体形式，顺反异构体形式和其药学上可接受的酸加成盐，其中：R.sub.1是从1到6个碳原子的低级烷基，低级烷氧基低级烷基所选的烷基组中的一种；R.sub.2是从苯基低级烷基，吡啶基，低级烷基，噻吩基低级烷基，吡唑基低级烷基，四唑基低级烷基，4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑基低级烷基，1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚基（N-邻苯二甲酰亚胺基）低级烷基，和2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑基低级烷基中选择的一种成员。