1-phenylmethyl-3-methyl-5-methoxycarbonyl-4-piperidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-phenylmethyl-3-methyl-5-methoxycarbonyl-4-piperidone
• 英文别名: 1-Benzyl-5-methyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-benzyl-5-methyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: IVBZCMSOGWPACW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylmethyl-3-methyl-5-methoxycarbonyl-4-piperidone 在 silica gel 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 苯胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以3.87 g (60%)的产率得到1-phenylmethyl-3-methyl-5-methoxycarbonyl-4-(N-phenylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Analgesic N-aryl-N-[1-substituted-3,5-dimethyl-4-piperidinyl]amides

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代N-芳基-N-[1-取代3,5-二甲基-4-哌啶基]酰胺，可用作镇痛剂，以及用于给哺乳动物系统性给药的镇痛方法，其中包含这些化合物的药物组合物，所述新型化合物具有通式：##STR1## 包括光学活性异构体形式，顺反异构体形式和其药学上可接受的酸加成盐，其中：R.sub.1是从1到6个碳原子的低级烷基，低级烷氧基低级烷基所选的烷基组中的一种；R.sub.2是从苯基低级烷基，吡啶基，低级烷基，噻吩基低级烷基，吡唑基低级烷基，四唑基低级烷基，4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑基低级烷基，1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚基（N-邻苯二甲酰亚胺基）低级烷基，和2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑基低级烷基中选择的一种成员。

  公开号：

  US04939161A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氧甲酰基乙基)-N-(2-羰基甲氧基丙基)苄胺 、 sodium;hydride 在 水 、 乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 98.54 g (70%) of the crude 1-phenylmethyl-3-methyl-5-methoxycarbonyl-4-piperidone的产率得到1-phenylmethyl-3-methyl-5-methoxycarbonyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Analgesic N-aryl-N-[1-substituted-3,5-dimethyl-4-piperidinyl]amides

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代N-芳基-N-[1-取代3,5-二甲基-4-哌啶基]酰胺，可用作镇痛剂，以及给哺乳动物系统性给予这些化合物的镇痛方法和含有这些化合物的药物组成物，其中这些新化合物具有以下通式：##STR1## 包括光学活性异构体形式、顺反异构体形式和其药学上可接受的酸加成盐，其中：R.sub.1是从1到6个碳原子的低碳基和低碳氧基低碳基组成的群体中选择的烷基基团; R.sub.2是从苯基低碳基、吡啶基、低碳基、噻吩基低碳基、吡唑基低碳基、四唑基低碳基、4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑基低碳基、1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚基（N-邻苯二甲酰亚胺基）低碳基和2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑基低碳基中选择的成员。

  公开号：

  US04939161A1

文献信息

• Fused pyrimidines as inhibitors of p97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10174005B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.

  本发明涉及某些融合嘧啶，其嘧啶融合伙伴为同族或杂族环戊基、环己基或环庚基环；在嘧啶环的 4 位上具有氨基苄基或取代氨基苄基；以及在嘧啶环的 2 位上具有至少一个 N、O 或 S 的 5:6 杂双环。这些化合物通过抑制 p97 复合物可用于治疗癌症。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3097092B1

  公开（公告）日：2020-08-26
• US4939161A
  申请人：——

  公开号：US4939161A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US9828363B2
  申请人：——

  公开号：US9828363B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX<br/>[FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES COMME INHIBITEURS DU COMPLEXE P97
  申请人：CLEAVE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015109285A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.