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2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrole | 106111-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrole
英文别名
1,8-dihydro-2-phenyl-cyclohepta(b)pyrrole;2-Phenyl-1,8-dihydrocyclohepta[b]pyrrole
2-phenyl-1,8-dihydrocyclohepta<b>pyrrole化学式
CAS
106111-52-8
化学式
C15H13N
mdl
——
分子量
207.275
InChiKey
HTJNXXUXMRWWPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrolenickel(IV) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-phenyl-1-azaazulene
    参考文献:
    名称:
    关于N-乙烯基亚氨基膦的反应。利用 AZA-WITTIG 反应获得 1-AZAAZULENE 环系统的新途径
    摘要:
    N-(1-苯基) 乙烯基亚氨基三苯基膦,方便地由 α-叠氮苯乙烯和三苯基膦制备,容易与托酮衍生物发生退火反应,形成 1-氮杂芴环系统。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.463
  • 作为产物:
    描述:
    tropylium tetrafluoroborate 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 34.08h, 生成 2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrole
    参考文献:
    名称:
    On the Reaction ofN-Vinyliminophosphoranes. 9. The Synthesis and Reaction ofN-(1,3,5-Cycloheptatrienyl)iminophosphoranes to Provide a Novel Route to 1-Azaazulenes
    摘要:
    研究了 N-(2,4,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (3a, b) 的首次合成及其热转化为 N-(1,3,5-环庚三烯基)亚氨基正膦 (5a,b)。还研究了 3a,b 到 N-(1,3,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (4a,b) 的 1,5-氢迁移的动力学研究。 5b与α-溴苯乙酮衍生物的反应为1-氮杂薁环体系提供了一条新的路线,尽管产率较低。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1913
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文献信息

  • ON THE REACTION OF<i>N</i>-VINYLIMINOPHOSPHORANES. A NOVEL ROUTE TO 1-AZAAZULENE RING SYSTEM UTILIZING AZA-WITTIG REACTION
    作者:Makoto Nitta、Tomoshige Kobayashi
    DOI:10.1246/cl.1986.463
    日期:1986.4.5
    phenylphosphorane, conveniently prepared from α-azidostyrene and triphenylphosphine, readily undergoes an annelation reaction with tropone derivatives to result in the formation of 1-azaazulene ring system.
    N-(1-苯基) 乙烯基亚氨基三苯基膦,方便地由 α-叠氮苯乙烯和三苯基膦制备,容易与托酮衍生物发生退火反应,形成 1-氮杂芴环系统。
  • NITTA, MAKOTO;IINO, YUKIO;HARA, EIJIRO;KOBAYASHI, TOMOSHIGE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 51-56
    作者:NITTA, MAKOTO、IINO, YUKIO、HARA, EIJIRO、KOBAYASHI, TOMOSHIGE
    DOI:——
    日期:——
  • JINO, YUKIO;HARA, EIJIRO;NITTA, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1913-1916
    作者:JINO, YUKIO、HARA, EIJIRO、NITTA, MAKOTO
    DOI:——
    日期:——
  • NITTA, MAKOTO;KOBAYASHI, TOMOSHIGE, CHEM. LETT., 1986, N 4, 463-466
    作者:NITTA, MAKOTO、KOBAYASHI, TOMOSHIGE
    DOI:——
    日期:——
  • Nitta, Makoto; Iino, Yukio; Hara, Eijiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 51 - 56
    作者:Nitta, Makoto、Iino, Yukio、Hara, Eijiro、Kobayashi, Tomoshige
    DOI:——
    日期:——
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