2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrole | 106111-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrole
• 英文别名: 1,8-dihydro-2-phenyl-cyclohepta(b)pyrrole；2-Phenyl-1,8-dihydrocyclohepta[b]pyrrole
• CAS: 106111-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: HTJNXXUXMRWWPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrole 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-phenyl-1-azaazulene
  参考文献：
  名称：

  关于N-乙烯基亚氨基膦的反应。利用 AZA-WITTIG 反应获得 1-AZAAZULENE 环系统的新途径

  摘要：

  N-(1-苯基) 乙烯基亚氨基三苯基膦，方便地由 α-叠氮苯乙烯和三苯基膦制备，容易与托酮衍生物发生退火反应，形成 1-氮杂芴环系统。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.463
• 作为产物：
  描述：

  tropylium tetrafluoroborate 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrole
  参考文献：
  名称：

  On the Reaction ofN-Vinyliminophosphoranes. 9. The Synthesis and Reaction ofN-(1,3,5-Cycloheptatrienyl)iminophosphoranes to Provide a Novel Route to 1-Azaazulenes

  摘要：

  研究了 N-(2,4,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (3a, b) 的首次合成及其热转化为 N-(1,3,5-环庚三烯基)亚氨基正膦 (5a,b)。还研究了 3a,b 到 N-(1,3,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (4a,b) 的 1,5-氢迁移的动力学研究。 5b与α-溴苯乙酮衍生物的反应为1-氮杂薁环体系提供了一条新的路线，尽管产率较低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1913

文献信息

• Nitta, Makoto; Iino, Yukio; Hara, Eijiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 51 - 56
  作者：Nitta, Makoto、Iino, Yukio、Hara, Eijiro、Kobayashi, Tomoshige

  DOI：——

  日期：——
• NITTA, MAKOTO;IINO, YUKIO;HARA, EIJIRO;KOBAYASHI, TOMOSHIGE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 51-56
  作者：NITTA, MAKOTO、IINO, YUKIO、HARA, EIJIRO、KOBAYASHI, TOMOSHIGE

  DOI：——

  日期：——
• JINO, YUKIO;HARA, EIJIRO;NITTA, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1913-1916
  作者：JINO, YUKIO、HARA, EIJIRO、NITTA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• NITTA, MAKOTO;KOBAYASHI, TOMOSHIGE, CHEM. LETT., 1986, N 4, 463-466
  作者：NITTA, MAKOTO、KOBAYASHI, TOMOSHIGE

  DOI：——

  日期：——