(RS)-tert-leucine anilide | 1454610-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-tert-leucine anilide
• 英文别名: t-Leu anilide；2-amino-3,3-dimethyl-N-phenylbutanamide
• CAS: 1454610-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: MJDUZNNZYSPPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-tert-leucine anilide 在 (S)-valine anilide imprinted poly(ethylene glycol dimethacrylate-co-methacrylic acid) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-tert-leucine anilide 、 (S)-tert-butylglycine phenylamide
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Various Factors That Affect the Properties of Molecularly Imprinted Polymers

  摘要：

  我们采用一种既独立又精确的批处理程序，评估了(S)-缬氨酸苯胺印迹分子印迹聚合物（MIP）的吸附性和选择性。这项研究揭示了 MIP 性能与 MIP 合成成分和反应溶剂等实验因素之间关系的重要信息。在此，我们还介绍了与制备 "非压印聚合物 "相关的问题，"非压印聚合物 "通常用于评估模板分子的效果，我们还提出了一种新型参考聚合物--"空白聚合物"。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-01044

文献信息

• A Study of the Strength of a Template Molecule—A Functional Monomer Interaction That Affects the Performance of Molecularly Imprinted Polymers and Its Application to Chiral Amplification
  作者：Takuro Yasuyama、Hirofumi Matsunaga、Shin Ando、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1248/cpb.c16-00974

  日期：——

  molecularly imprinted polymer (MIP), N-benzoyl-(S)-valine anilide-imprinted polymer (IP-2), was prepared using hydrogen-bonding interactions as a main force in the pre-polymerization step. The performance of the IP-2 was evaluated via batch procedure and compared with a (S)-valine anilide-imprinted polymer (IP-1) that was prepared using an ionic interaction that is stronger than hydrogen bonding. Although both

  在预聚合步骤中，使用氢键相互作用作为主要力量，制备了一种新型的分子印迹聚合物（MIP），即N-苯甲酰基-（S）-缬氨酸苯胺印迹聚合物（IP-2）。IP-2的性能通过分批程序进行了评估，并与使用强于氢键的离子相互作用制备的（S）-缬氨酸苯胺印迹聚合物（IP-1）进行了比较。尽管两种聚合物均显示出对（S）-氨基酸衍生物的优先吸附性，但是在吸附性和对映选择性方面观察到不同的性能。另外，IP-2能够识别缬氨酸衍生的手性催化剂的对映异构体。这种现象被应用于手性扩增反应，