N-(2-氨基-4-硝苯基)乙酰胺 | 53987-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基-4-硝苯基)乙酰胺
• 英文名称: 4-nitro-2-aminoacetanilide
• 英文别名: acetic acid-(2-amino-4-nitro-anilide)；4-Nitro-N¹-acetyl-o-phenylendiamin；Essigsaeure-(2-amino-4-nitro-anilid)；N-(2-amino-4-nitrophenyl)acetamide；2'-Amino-4'-nitroacetanilid；5-Nitro-2-acetylaminoanilin
• CAS: 53987-32-9
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: OSPPRBGGVRKEJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基-4-硝苯基)乙酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以92%的产率得到2-甲基-5-硝基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的 2,4-二硝基酰基苯胺的区域选择性还原：2-取代的 6-硝基苯并咪唑的合成

  摘要：

  几种 2,4-二硝基-N-酰基苯胺在微碱性介质（pH = 7.5）中被面包酵母在 C-2 位置区域选择性还原，得到 2-氨基-4-硝基酰基苯胺，然后在酸性条件下环化为相应的 2-取代-6-硝基苯并咪唑。由此获得的苯并咪唑可用作生物活性衍生物的前体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837203
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 在 baker's yeast 、 硫酸 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-氨基-4-硝苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的 2,4-二硝基酰基苯胺的区域选择性还原：2-取代的 6-硝基苯并咪唑的合成

  摘要：

  几种 2,4-二硝基-N-酰基苯胺在微碱性介质（pH = 7.5）中被面包酵母在 C-2 位置区域选择性还原，得到 2-氨基-4-硝基酰基苯胺，然后在酸性条件下环化为相应的 2-取代-6-硝基苯并咪唑。由此获得的苯并咪唑可用作生物活性衍生物的前体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837203

文献信息

• Environmental protection series of reactive dyestuffs and their use
  申请人：Chen Hsiao-San

  公开号：US20050203286A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  An environmental protection reactive dyestuff of the following formula (I) is disclosed, wherein R 1 , R 2 , D, M are defined as in the specification. The dyestuff of the invention is distinguished by a high fixation and a very good build-up. It is distinguished also by a green environmental protection and a low salt, a low base, a high exhaustion, non-contain heavy metal and halogen atoms, and it has fiber-reactive properties and is very highly suitable for dyeing and printing of materials containing either cellulose fibers, such as cotton, synthetic cotton, hemp, and synthetic hemp, or amide containing fibers such as wool and nylon.

  揭示了以下化学式(I)的一种环保反应性染料，其中R1、R2、D、M的定义如规范中所述。该发明的染料具有高固定性和非常良好的建立性。它还具有绿色环保、低盐、低碱、高耗尽、不含重金属和卤原子的特点，具有纤维反应性能，非常适合于含有纤维素纤维（如棉花、合成棉、大麻和合成大麻）或含酰胺纤维（如羊毛和尼龙）的材料的染色和印花。
• Palladium-catalyzed triethylammonium formate reductions. 3. Selective reduction of dinitroaromatic compounds
  作者：Marc O. Terpko、Richard F. Heck

  DOI：10.1021/jo01312a039

  日期：1980.11
• CLXXXIII.—The hydrolysis of diacetyl-o-diamines
  作者：Montague Alexandra Phillips

  DOI：10.1039/jr9300001409

  日期：——
• Baker’s Yeast-Mediated Regioselective Reduction of 2,4-Dinitroacylanilines: Synthesis of 2-Substituted 6-Nitrobenzimidazoles
  作者：Arturo Navarro-Ocaña、Luís F. Olguín、Manuel Jiménez-Estrada、Eduardo Bárzana

  DOI：10.1055/s-2004-837203

  日期：——

  Several 2,4-dinitro-N-acylanilines were regioselectively reduced at the C-2 position by baker's yeast in slightly basic media (pH = 7.5) to afford 2-amino-4-nitroacylanilines, which were then cyclized under acidic conditions to the corresponding 2-substituted-6-nitrobenzimidazoles. The benzimidazoles thus obtained can be employed as precursors for bioactive derivatives.

  几种 2,4-二硝基-N-酰基苯胺在微碱性介质（pH = 7.5）中被面包酵母在 C-2 位置区域选择性还原，得到 2-氨基-4-硝基酰基苯胺，然后在酸性条件下环化为相应的 2-取代-6-硝基苯并咪唑。由此获得的苯并咪唑可用作生物活性衍生物的前体。