Ethyl 21,21,21-trifluoroapovincaminate | 129959-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: Ethyl 21,21,21-trifluoroapovincaminate
• 英文别名: ethyl (15R,19S)-15-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaene-17-carboxylate
• CAS: 129959-03-1
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₂
• 分子量: 404.432
• InChiKey: NALBTKVBJYORJH-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 21,21,21-trifluoroapovincaminate
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成，XLIV1)：三氟-脱脂长春胺酸酯的合成

  摘要：

  通过中间体亚胺盐8 21,21,21-三氟-脱脂长春胺酸乙酯（2），合成了CAVITONR（1）的衍生物。与母体化合物相比，2的药理作用发生了显着变化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230604

文献信息

• Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds, XLIV1): Synthesis of Trifluoro-apovincaminic Acid Ester
  作者：Märia Incze、Ferenc Sóti、Zsuzsanna Kardos-Balogh、MÁRia Kajtár-Peredy、Csaba Szántay

  DOI：10.1002/ardp.19903230604

  日期：——

  Via the intermediate iminium salt 8 the 21,21,21‐trifluoro‐apovincaminic acid ethyl ester (2), a derivative of CAVINTONR (1) was synthesized. The pharmacological effect of 2 changed dramatically compared with the parent compound.

  通过中间体亚胺盐8 21,21,21-三氟-脱脂长春胺酸乙酯（2），合成了CAVITONR（1）的衍生物。与母体化合物相比，2的药理作用发生了显着变化。