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2-[(1E)-4-trimethylsilylbut-1-en-3-ynyl]furan | 893413-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(1E)-4-trimethylsilylbut-1-en-3-ynyl]furan
英文别名
[(E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-1-ynyl]-trimethylsilane
2-[(1E)-4-trimethylsilylbut-1-en-3-ynyl]furan化学式
CAS
893413-74-6
化学式
C11H14OSi
mdl
——
分子量
190.317
InChiKey
KHHOJLFOTMDFGV-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of naturally occurring polyacetylenes via a bis-silylated diyne
    摘要:
    A straightforward synthesis of a series of naturally occurring polyacetylenes has been developed, including the montiporynes A C ells, the atractylodin, with antibiotic at and C, possessing cytotoxic activity against several human solid tumor c activity against Escherichia coli, and triynes, which display insecticidal activities, starting from the readily available 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.03.043
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-bromovinyl)furan三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到2-[(1E)-4-trimethylsilylbut-1-en-3-ynyl]furan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of naturally occurring polyacetylenes via a bis-silylated diyne
    摘要:
    A straightforward synthesis of a series of naturally occurring polyacetylenes has been developed, including the montiporynes A C ells, the atractylodin, with antibiotic at and C, possessing cytotoxic activity against several human solid tumor c activity against Escherichia coli, and triynes, which display insecticidal activities, starting from the readily available 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.03.043
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