3,5-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzoic acid
• 化学式: C₁₀₅H₉₀O₁₆
• 分子量: 1607.86
• InChiKey: VRIUGMCIAOOQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22
• 重原子数：
  121
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以65%的产率得到3,5-bis(3,5-bis(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)benzyloxy)benzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Toward Dendrimers with Cylindrical Shape in Solution

  摘要：

  Three approaches for the synthesis of dendrimers with poly(p-phenylene)-PPP derived cores are described. The respective limitations of these approaches are assessed in view of the goal of this research: to make available structurally perfect, high molecular weight polymers with a dense sequence of sterically demanding dendrons.

  DOI：

  10.1021/ja963943y
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到3,5-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  氢键树突化聚合物及其在溶液中的自组装。

  摘要：

  在顶端位点带有羧基（G2，G3）的第二代和第三代弗里克特型苄基醚树枝状分子可以与聚（4-乙烯基吡啶）（PVP）结合，形成氢键键合的树枝状聚合物（HB树枝状聚合物）。溶剂，氯仿。HB Denpols显示出独特的自组装行为，在超声处理下在普通溶剂中形成囊泡。通过动态光散射（DLS），静态光散射（SLS），SEM，TEM和AFM对囊泡的结构和形态进行表征。随着Gx / PVP的摩尔比增加，囊泡的大小减小并且血管膜的厚度增加。氢键，树枝状的pi-pi芳族堆积，

  DOI：

  10.1002/chem.200601361

文献信息

• Synthesis of Dendritic Catalysts and Application in Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Ying-Chun Chen、Tong-Fei Wu、Lin Jiang、Jin-Gen Deng、Hui Liu、Jin Zhu、Yao-Zhong Jiang

  DOI：10.1021/jo048317v

  日期：2005.2.1

  Fréchet-type core-functionalized chiral diamine-based dendritic ligands and hybrid dendritic ligands condensed from polyether wedge and Newkome-type poly(ether-amide) supported multiple ligands were designed and synthesized. The solubility of hybrid dendrimers was found to be finely controlled by the polyether dendron. The catalytic efficiency and recovery use of dendritic ruthenium complexes were compared

  设计并合成了由聚醚楔和Newkome型聚（醚-酰胺）负载的多个配体缩合而成的Fréchet型核官能化手性二胺基树枝状配体和杂化树枝状配体。发现杂化树枝状聚合物的溶解度由聚醚树枝状分子很好地控制。在苯乙酮的转移氢化反应中，比较了树枝状钌配合物的催化效率和回收率。核官能化的树枝状催化剂表现出更好的可回收性，这证明了庞大的聚醚楔对催化活性络合物的稳定作用。此外，树枝状催化剂还用于酮，烯酮，亚胺和活性烯烃的不对称转移氢化反应中，
• Asymmetric transfer hydrogenation catalysed by hydrophobic dendritic DACH–rhodium complex in water
  作者：Lin Jiang、Tong-Fei Wu、Ying-Chun Chen、Jin Zhu、Jin-Gen Deng

  DOI：10.1039/b608386b

  日期：——

  Hydrophobic Frechet-type dendritic chiral 1,2-diaminocyclohexane-Rh(III) complexes have been applied in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones in water using HCOONa as hydrogen source. The catalysts were found to be finely dissolved in the liquid substrates in the aqueous mixture and exhibited high catalytic activity and enantioselectivity (52-97% ee). The catalytic loading could be decreased

  疏水性Frechet型树枝状手性1,2-二氨基环己烷-Rh（III）配合物已被用于使用HCOONa作为氢源的水中酮的不对称转移加氢。发现催化剂被精细地溶解在水性混合物中的液体底物中，并表现出高催化活性和对映选择性（52-97％ee）。可以将催化负载降低至0.01mol％，并且仍然以良好的对映选择性获得良好的转化率。此外，通过添加己烷可以容易地从混合物中沉淀出催化剂，并且可以重复使用几次而不会影响高对映选择性。
• Self-Assembly of Chiral Depsipeptide Dendrimers
  作者：Kristine Hager、Alexander Franz、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200501300

  日期：2006.3.20

  The self-assembly of chiral depsipeptide dendrons 4, which contain a cyanuric acid building block at their focal point, with the homotritopic Hamilton receptor 1 is reported. The 1:3 compositions of the resulting chiral supramolecular dendrimers, the association constants K(n), and the cooperativity of binding expressed by Scatchard plots and the Hill coefficients n(H) was determined by NMR titration

  报道了手性二肽树突4的自组装，其在其焦点处包含氰尿酸结构单元，并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n（H）表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成，缔合常数K（n）和结合的协同性。对于配合物1 L（3）发现最明显的正合作性，其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合，可以获得相似的结果。
• Novel Chiral Dendritic Diphosphine Ligands for Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation:  Remarkable Structural Effects on Catalytic Properties
  作者：Bing Yi、Qing-Hua Fan、Guo-Jun Deng、Yue-Ming Li、Li-Qin Qiu、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1021/ol036512a

  日期：2004.4.1

  series of dendritic ligands with a chiral diphosphine located at the focal point have been synthesized through coupling of pyrphos 2 with Frechet-type polyether dendron 3. The relationship between the primary structure of the dendrimer and its catalytic properties was established in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of alpha-acetamido cinnamic acid 4. A remarkable structural effect on catalytic

  [反应：参见正文]通过将pyrphos 2与Frechet型聚醚树枝状分子3偶联而合成了一系列具有手性二膦的树枝状配体。树枝状聚合物的一级结构与其催化性能之间的关系为在α-乙酰氨基肉桂酸4的Rh催化的不对称氢化反应中建立的。观察到了显着的结构对催化活性的影响。
• Dendritic catalysts for asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Ying-Chun Chen、Tong-Fei Wu、Jin-Gen Deng、Hui Liu、Yao-Zhong Jiang、Michael C. K. Choi、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1039/b104160f

  日期：——

  The synthesis of chiral diamine based dendritic ligands andtheir ruthenium complex catalysed asymmetric transfer hydrogenation isdescribed.

  介绍了手性二胺树枝状配体的合成及其钌络合物催化的不对称转移加氢反应。