4-Hydroxy-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-6-pyridin-3-yl-pyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-6-pyridin-3-yl-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-(3-pyridyl)pyrimidine-5-carbonitrile；2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-oxo-4-pyridin-3-yl-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O
• 分子量: 296.332
• InChiKey: UUFJKIHAGMPFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-cyano-6-(3-pyridyl)-2-thiouracil 反应 3.0h， 以54%的产率得到4-Hydroxy-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-6-pyridin-3-yl-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  化学治疗剂，XXI：合成作为利什曼原虫的 π 缺陷嘧啶

  摘要：

  5-氰基-6-(3-吡啶基)-2-硫尿嘧啶 (1) 的合成已被描述为由 3-吡啶甲醛、硫脲和氰基乙酸乙酯。1 在不同条件下与单卤代烷烃和二卤代烷烃进行烷基化，得到 2a、b、3a、b 和 4a-i。用 POCl3 卤化 4g 得到 5，其与胺进行亲核取代得到 6a-g。4a 与芳香族和杂环胺在 160°C 融合得到取代产物 7a-c。筛选了一些化合物的抗利什曼原虫活性，但其中只有一种 (6d) 表现出非常显着的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241103

文献信息

• Syntheses of novel antimycobacterial combinatorial libraries of structurally diverse substituted pyrimidines by three-component solid-phase reactions
  作者：Arun Kumar、Sudhir Sinha、Prem M.S Chauhan

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00829-0

  日期：2002.2

  A new pyrimidine based scaffold has been developed by three-component solid-phase syntheses. The utility of scaffolds was demonstrated by synthesizing libraries of 80 substituted pyrimidines (a-p), (a-p), 14(a-p), 15(a-p), 16(a-p). Among 80 compounds screened, six compounds, 12i, 13c, 14d, 14e, 14o, and 15d showed in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis (MABA) at a concentration of 50

  通过三组分固相合成已经开发了一种新的基于嘧啶的支架。支架的效用通过合成80个取代的嘧啶（ap），（ap），14（ap），15（ap），16（ap）的文库得到了证明。在筛选的80种化合物中，6种化合物12i，13c，14d，14e，14o和15d在50和25 microg / mL的浓度下显示出抗结核分枝杆菌（MABA）的体外活性
• Chemotherapeutic agents, XXI: Synthesis of π-deficient pyrimidines as leishmanicides
  作者：Vishnu J. Ram

  DOI：10.1002/ardp.2503241103

  日期：1991.11

  described from 3‐pyridinecarboxaldehyde, thiourea, and ethyl cyanoacetate. Alkylation of 1 with mono‐ and dihaloalkanes under different conditions, provided 2a,b, 3a,b, and 4a‐i. Halogenation of 4g with POCl3 yielded 5 which underwent nucleophilic substitution with amines to give 6a‐g. Fusion of 4a with aromatic and heterocyclic amines at 160°C gave the substitution products 7a‐c. Some of the compounds

  5-氰基-6-(3-吡啶基)-2-硫尿嘧啶 (1) 的合成已被描述为由 3-吡啶甲醛、硫脲和氰基乙酸乙酯。1 在不同条件下与单卤代烷烃和二卤代烷烃进行烷基化，得到 2a、b、3a、b 和 4a-i。用 POCl3 卤化 4g 得到 5，其与胺进行亲核取代得到 6a-g。4a 与芳香族和杂环胺在 160°C 融合得到取代产物 7a-c。筛选了一些化合物的抗利什曼原虫活性，但其中只有一种 (6d) 表现出非常显着的活性。