N-(2-氨基乙基)异烟酰胺 | 17704-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基乙基)异烟酰胺
• 中文别名: N-(2-氨基乙基)-4-吡啶甲酰胺；N-(2-氨基乙基)吡啶-4-甲酰胺
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)isonicotinamide；isonicotinic acid-(2-amino-ethylamide)；Isonicotinsaeure-(2-amino-aethylamid)；β-isonicotinamidoethylamine；N-Isonicotinoyl-ethylendiamin
• CAS: 17704-88-0
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• mdl: MFCD01332312
• 分子量: 165.195
• InChiKey: BYBVGGPVHPUBSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  413.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)异烟酰胺 、 苯基缩水甘油醚 在 草酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-phenoxy-3-β-isonicotinamidoethylamino-2-propanol oxalate
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamine derivatives

  摘要：

  1-杂环氧基-或1-芳氧基-3-酰胺基-烷基氨基-2-丙醇衍生物的小说，其制造方法，含有它们的药物组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性。所披露的化合物代表是1-(4-吲哚氧基)-3-β-异丁酰胺基乙基氨基-2-丙醇。

  公开号：

  US04034106A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 、 乙二胺 反应 18.0h， 生成 N-(2-氨基乙基)异烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。24.杂环取代的1-（芳氧基）-3-[[[（氨基）烷基]氨基]丙烷-2-醇。

  摘要：

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00354a005

文献信息

• Selective inhibitors of fibroblast activation protein (FAP) with a xanthine scaffold
  作者：Koen Jansen、Hans De Winter、Leen Heirbaut、Jonathan D. Cheng、Jurgen Joossens、Anne-Marie Lambeir、Ingrid De Meester、Koen Augustyns、Pieter Van der Veken

  DOI：10.1039/c4md00167b

  日期：——

  The first selective, non-peptide derived inhibitors of FAP are presented.

  首次提出了FAP的选择性、非肽类衍生抑制剂。
• New compounds
  申请人：Bremberg Ulf

  公开号：US20080255153A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of human stearoyl-CoA desaturase (SCD). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, non-insulin-dependent diabetes mellitus, hypertension, metabolic syndrome, neurological diseases, immune disorders, cancer and various skin diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作人类硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗或预防调节SCD活性有益的医疗状况，例如心血管疾病、肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、高血压、代谢综合征、神经系统疾病、免疫系统疾病、癌症和各种皮肤疾病。
• WO2008/116898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyridylimidazolidines and Pyridyloxazolidines
  作者：RAYMOND N. CASTLE

  DOI：10.1021/jo01095a021

  日期：1958.1
• WOLINSKI, J.;BARANOWSKI, A., ACTA POL. PHARM., 1982, 39, N 1-3, 41-45
  作者：WOLINSKI, J.、BARANOWSKI, A.

  DOI：——

  日期：——