摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(5-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)hexanoic acid | 218953-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(5-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)hexanoic acid
英文别名
6-[(5S)-5-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]hexanoic acid
6-(5-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)hexanoic acid化学式
CAS
218953-39-0
化学式
C10H18N2O3
mdl
——
分子量
214.265
InChiKey
AUTOLBMXDDTRRT-JAMMHHFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三光气 、 7,8-diaminononanoic acid methyl ester dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 6-(5-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of the Vitamers of Biotin
    摘要:
    An efficient synthetic pathway for the preparation of the vitamers of biotin which provides easy access to optically pure KAPA as well as diastereomeric mixtures of DAPA, DTB, and analogs thereof has been developed. (C) 1998 Academic Press.
    DOI:
    10.1006/bioo.1998.1094
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • QUINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    申请人:Kelley Mark R.
    公开号:US20100297113A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    This application describes quinone derivatives which target the redox site of Ape1/Ref1. Also included in the invention are pharmaceutical formulations containing the derivatives and therapeutic uses of the derivatives.
    这个应用描述了目标为Ape1/Ref1的氧化还原位点的醌衍生物。发明还包括含有这些衍生物的药物制剂和这些衍生物的治疗用途。
  • US9089605B2
    申请人:——
    公开号:US9089605B2
    公开(公告)日:2015-07-28
  • The Synthesis of the Vitamers of Biotin
    作者:Abraham Nudelman、Ayelet Nudelman、Dana Marcovici-Mizrahi、Dennis Flint
    DOI:10.1006/bioo.1998.1094
    日期:1998.10
    An efficient synthetic pathway for the preparation of the vitamers of biotin which provides easy access to optically pure KAPA as well as diastereomeric mixtures of DAPA, DTB, and analogs thereof has been developed. (C) 1998 Academic Press.
查看更多