methyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoacetate | 205749-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-(furan-2-ylmethylamino)-2-oxoacetate
• CAS: 205749-77-5
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: KSKFREXODOSNPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoacetate 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N1,N2-二(呋喃-2-基甲基)氧醛酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Plant Growth-Regulatory Activity of N'-Substituted N-Furfuryloxamides.

  摘要：

  N'-取代的N-糠酰胺（4）是通过草酸钾（8）与糠胺（5f）在1,1'-草酰二咪唑（6）的作用下缩合，然后对生成的酰胺-酯（10）进行水解，最后与脂肪族或芳香族胺（5）进一步缩合制备而成的。制备的化合物（4）被检测作为植物生长调节剂的活性，使用两种植物种子进行测试，分别是油菜，芸薹属植物（双子叶植物）和韭菜，葱属植物（单子叶植物）。N'-苄基和N'-苯基-N-糠酰胺（4b和4c）以及N,N'-二糠酰胺（4f）抑制了这两种植物幼苗的根生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.514
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 α-oxo-1H-imidazole-1-acetic acid, methyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Plant Growth-Regulatory Activity of N'-Substituted N-Furfuryloxamides.

  摘要：

  N'-取代的N-糠酰胺（4）是通过草酸钾（8）与糠胺（5f）在1,1'-草酰二咪唑（6）的作用下缩合，然后对生成的酰胺-酯（10）进行水解，最后与脂肪族或芳香族胺（5）进一步缩合制备而成的。制备的化合物（4）被检测作为植物生长调节剂的活性，使用两种植物种子进行测试，分别是油菜，芸薹属植物（双子叶植物）和韭菜，葱属植物（单子叶植物）。N'-苄基和N'-苯基-N-糠酰胺（4b和4c）以及N,N'-二糠酰胺（4f）抑制了这两种植物幼苗的根生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.514

文献信息

• Copper-Catalyzed Ullmann-Type Coupling and Decarboxylation Cascade of Arylhalides with Malonates to Access α-Aryl Esters
  作者：Fei Cheng、Tao Chen、Yin-Qiu Huang、Jia-Wei Li、Chen Zhou、Xiao Xiao、Fen-Er Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03688

  日期：2022.1.14

  We have developed a high-efficiency and practical Cu-catalyzed cross-coupling to directly construct versatile α-aryl-esters by utilizing readily available aryl bromides (or chlorides) and malonates. These gram-scale approaches occur with turnovers of up to 1560 and are smoothly conducted by the usage of a low catalyst loading, a new available ligand, and a green solvent. A variety of functional groups

  我们开发了一种高效实用的铜催化交叉偶联，通过利用容易获得的芳基溴化物（或氯化物）和丙二酸盐直接构建多功能的 α-芳基酯。这些克级方法的周转率高达 1560，并且通过使用低催化剂负载、新的可用配体和绿色溶剂顺利进行。可以耐受多种官能团，并且使用 α-芳基酯来获得克级的非甾体抗炎药 (NSAID)。
• Oxalohydrazide Ligands for Copper‐Catalyzed C−O Coupling Reactions with High Turnover Numbers
  作者：Ritwika Ray、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202015654

  日期：2021.4.6

  long‐lived copper catalysts for couplings that form the C−O bonds in biaryl ethers. These Cu‐catalyzed coupling of phenols with aryl bromides occurred with turnovers up to 8000, a value which is nearly two orders of magnitude higher than those of prior couplings to form biaryl ethers and nearly an order of magnitude higher than those of any prior copper‐catalyzed coupling of aryl bromides and chlorides

  在这里，我们报道了一类基于草酰肼核心和N-氨基吡咯和N-氨基吲哚单元的配体，它们生成长寿命的铜催化剂，用于在联芳醚中形成CO键的偶联。这些铜催化的酚类与芳基溴化物的偶联反应的转化率高达 8000，该值比之前形成联芳基醚的偶联反应高出近两个数量级，并且比任何现有的铜催化偶联反应高出近一个数量级。芳基溴和氯化物的催化偶联。该配体还产生了催化芳基氯与苯酚的偶联以及芳基溴和芳基碘与伯苄醇和脂肪醇的偶联的铜体系。可耐受多种官能团，包括腈、卤化物、醚、酮、胺、酯、酰胺、乙烯基芳烃、醇和硼酸酯，并且与药物相关结构中的芳基溴发生反应。
• Preparation and Plant Growth-Regulatory Activity of N'-Substituted N-Furfuryloxamides.
  作者：Tokujiro KITAGAWA、Chinatsu TSUTSUI、Kumi HAYASHI、Aiko YAMANO

  DOI：10.1248/cpb.46.514

  日期：——

  N'-Substituted N-furfuryloxamides (4) were prepared via condensation of potassium methyl oxalate (8) with furfurylamine (5f) using 1, 1'-oxalyldiimidazole (6), followed by hydrolysis of the resulting amide-ester (10), and finally condensation with aliphatic or aromatic amines (5). The prepared compounds (4) were examined for activity as plant growth regulators using two kinds of plant seeds, namely, those of rape, Brassica campestris L. (Dicotyledoneae) and leek, Allium tuberosum ROTTLER (Monocotyledoneae). N'-Benzyl- and N'-phenyl-N-furfuryloxamides (4b and 4c) and N, N'-difurfuryloxamide (4f) inhibited root growth in seedlings of both species.

  N'-取代的N-糠酰胺（4）是通过草酸钾（8）与糠胺（5f）在1,1'-草酰二咪唑（6）的作用下缩合，然后对生成的酰胺-酯（10）进行水解，最后与脂肪族或芳香族胺（5）进一步缩合制备而成的。制备的化合物（4）被检测作为植物生长调节剂的活性，使用两种植物种子进行测试，分别是油菜，芸薹属植物（双子叶植物）和韭菜，葱属植物（单子叶植物）。N'-苄基和N'-苯基-N-糠酰胺（4b和4c）以及N,N'-二糠酰胺（4f）抑制了这两种植物幼苗的根生长。