tetraphenylphosphonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 184699-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylphosphonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: Tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;tetraphenylphosphanium
• CAS: 184699-36-3
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 1018.44
• InChiKey: BJRQHPZHRWVYHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 tetraphenylphosphonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  二芳基-λ3-氯烷：多功能合成和独特的反应性作为芳基阳离子等价物

  摘要：

  我们开发了一种多功能、高产率的二芳基氯鎓/λ3-氯烷合成方法，通过各种氯芳烃与易于制备的四（五氟苯基）硼酸间苯二甲酯在温和条件下反应。反应范围广泛，包括ArCl、ArBr和ArI。这里制备的二芳基氯鎓/λ3-氯烷在各方面都表现出独特的反应性，能够实现弱亲核试剂的分子间亲电芳基化反应和氯烷-卤代烷交换反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02436

文献信息

• Diaryl-λ³-chloranes: Versatile Synthesis and Unique Reactivity as Aryl Cation Equivalent
  作者：Misuzu Nakajima、Kazunori Miyamoto、Keiichi Hirano、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1021/jacs.9b02436

  日期：2019.4.24

  We have developed a versatile, high-yield synthesis of diarylchloroniums/λ3-chloranes through the reaction of various chloroarenes with readily prepared mesityldiazonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate under mild conditions. The scope of the reaction is broad, including ArCl, ArBr, and ArI. The diarylchloroniums/λ3-chloranes prepared here show unique reactivity in various respects, enabling intermolecular

  我们开发了一种多功能、高产率的二芳基氯鎓/λ3-氯烷合成方法，通过各种氯芳烃与易于制备的四（五氟苯基）硼酸间苯二甲酯在温和条件下反应。反应范围广泛，包括ArCl、ArBr和ArI。这里制备的二芳基氯鎓/λ3-氯烷在各方面都表现出独特的反应性，能够实现弱亲核试剂的分子间亲电芳基化反应和氯烷-卤代烷交换反应。