N-(2-氯-3-吡啶)-乙酰胺 | 21352-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-氯-3-吡啶)-乙酰胺
• 英文名称: N-(2-chloropyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: 3-acetylamino-2-chloropyridine
• CAS: 21352-19-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• mdl: MFCD00223341
• 分子量: 170.598
• InChiKey: KWZIDENWDCKKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯-3-吡啶)-乙酰胺 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 亚硝酰氯 、 苯 作用下， 生成 2-氯-3-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3181,3183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-氯-3-吡啶)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  v. Schickh et al., Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2593,2604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Noncatechol G Protein Biased and Unbiased Dopamine D1 Receptor Agonists
  作者：Pingyuan Wang、Daniel E. Felsing、Haiying Chen、Sweta R. Raval、John A. Allen、Jia Zhou

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00050

  日期：2019.5.9

  recruitment in HEK293 cells. Here, we report the chemical synthesis, pharmacological evaluation, and molecular docking studies leading to the identification of two novel noncatechol D1R agonists that are a subnanomolar potent unbiased ligand 19 (PW0441) and a nanomolar potent complete G protein biased ligand 24 (PW0464), respectively. These novel D1R agonists provide important tools to study D1R activation and

  非儿茶酚杂环化合物最近被发现是具有优越药代动力学特性的强效和选择性 G 蛋白偏向多巴胺 1 受体 (D1R) 激动剂。为了确定以 G 蛋白或 β-arrestin 信号偏倚为中心的构效关系，围绕先导化合物 5 (PF2334) 的三个芳香药效团采用了系统的药物化学，生成了一系列新分子，这些分子在 D1R Gs- HEK293 细胞中依赖 cAMP 信号传导和 β-抑制蛋白募集。在这里，我们报告了化学合成、药理学评估和分子对接研究，这些研究导致了两种新型非儿茶酚 D1R 激动剂的鉴定，它们是亚纳摩尔强效无偏配体 19 (PW0441) 和纳摩尔强效完全 G 蛋白偏向配体 24 (PW0464)，分别。
• Diaryl 5,6-fused heterocyclic acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05472964A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  Compounds having the formula I: ##STR1## are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有以下化学式的化合物I：##STR1## 是白三烯行动的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：SU Wei-Guo

  公开号：US20120245178A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。